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歌禮製藥-B(01672.HK)近日公佈了其減重候選藥物ASC47與司美格魯肽聯合療法的臨牀研究結果。該研究在美國進行,針對肥胖受試者進行了為期29天的治療。結果顯示,ASC47與司美格魯肽聯合使用在減重效果上較單獨使用司美格魯肽提升了高達56.2%。此外,聯合療法在胃腸道耐受性方面也表現出顯著優勢,嘔吐發生率僅為6.7%,遠低於單藥組的57.1%。所有參與者的甲狀腺功能檢查及心電圖結果均正常,未觀察到心率升高或QTc延長現象,證實了聯合療法的安全性和耐受性。
此次研究共納入了28例肥胖受試者,評估了ASC47三種不同劑量單次給藥與司美格魯肽聯合使用的安全性和療效。歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示,這項研究提供了重要的概念驗證數據,將為公司後續的包括肥胖症和代謝相關脂肪性肝炎(MASH)等多種代謝疾病的IIb期聯合用藥研究設計提供關鍵依據。此外,ASC47的超長效皮下儲庫型製劑在停藥後體重反彈較少,支持其作爲每月一次的減重維持潛在療法。