圖:永信藥品董事長李其澧（左）、未來新藥創辦人招名威（右），代表雙方簽署策略合作備忘錄（MOU）。圖／未來新藥提供

未來新藥昨（16）日與永信藥品簽署策略合作備忘錄（MOU），雙方將聚焦「AI藥物預測技術平台、產品商業化、全球CDMO，以及區域授權合作」四大面向，建立長期策略合作架構，推進新藥產品從研發、臨床到全球市場銷售的整體布局。

未來新藥創辦人招名威表示，公司近年持續推進產品開發與國際臨床布局，並逐步建立多項產品研發與商業化基礎。此次與永信藥品合作，將結合未來新藥在產品開發與AI技術平台的優勢，以及永信藥品於國際製造、法規申請與全球市場通路上的資源，進一步強化新藥產品由臨床開發邁向商業化的整體能力。

根據雙方規劃，本次合作將涵蓋三大策略方向。首先，在全球CDMO與劑型開發方面，將結合永信藥品於國際GMP製造及製程放大的能力，加速產品由臨床階段銜接商業化量產，建立穩定供應與品質基礎。

其次，雙方將進一步推進區域授權與全球市場布局，依產品特性與市場需求，規劃更具彈性的授權與銷售合作模式，藉此提升產品商業價值與市場覆蓋率。

第三，合作亦將延伸至未來新藥核心Future AI平台，涵蓋AiPLEX與AiTOX等專有技術模組，應用於新藥篩選、毒理預測及開發決策，藉由提升研發效率，進一步擴大產品管線布局。

圖：在長期發展上，雙方將以產品合作與技術平台為基礎，進一步深化為策略夥伴關係。圖／未來新藥提供

未來新藥指出，雙方長期將以產品合作與技術平台整合為基礎，未來不排除進一步深化至新劑型平台開發、專利共建及聯合研發中心等合作面向，打造具規模化與可複製性的全球開發及授權模式。

圖：未來新藥與永信藥品此次展開策略合作，有助於提升國際市場競爭力。圖／未來新藥提供

未來新藥強調，此次合作不僅著眼於單一產品推進，而是以多產品組合與平台整合為核心，透過多元合作模式與區域市場布局，持續放大產品組合與技術平台價值，並強化國際市場競爭力。

圖說：來自台灣的ACMB牛樟芝植物新藥團隊，於2025年12月5日組團至紐約時代廣場參與ACMB上市掛牌慶祝系列活動。

美股上市公司 Agro Capital Management Corp.（OTC: ACMB）今（13）日宣布，已完成四項核心生物科技專利的戰略收購。此舉象徵 ACMB 正式朝「研發驅動型（R&D-driven）」生技企業轉型，並透過「現金＋股權」的資產布局，將跨國技術優勢進一步內化為企業價值，強化其在全球癌症輔助藥物研發及高階保健市場的競爭優勢。

圖說：ACMB完成四項生技專利收購，成為未來成長的四大引擎，強化全球市場競爭優勢。圖／ACMB 提供

此次收購涵蓋四項具代表性的關鍵技術，被視為 ACMB 未來成長的四大引擎。首先，在醫級無菌製程方面，ACMB 導入日本自動化氣膠滅菌專利，為公司切入全球高毛利 CDMO（藥廠代工）市場提供重要技術基礎。其次，在活性保存極大化方面，公司取得中國兩段式耐熱孢子控制專利，回應天然成分易失活的產業痛點，並提升其在臨床應用上的潛力。第三，在藥妝原料開發方面，ACMB 透過台灣牛蒡葉雙酶抑制萃取專利，將農業副產物轉化為高附加價值的原料，進一步切入全球龐大的醫美相關需求市場，並優化產品獲利結構。最後，是運用台灣機能性發酵技術，開發可產生短鏈脂肪酸的輔助產品，鎖定高成長性的保健市場，打造具備高頻回購特性的產品線，作為穩定現金流的重要支柱。

ACMB 執行長藍子鴻表示：「我們正透過技術領先帶動企業價值的重構。這次收購是 ACMB 邁向生技高增長賽道的關鍵里程碑。」營運長蔡翼帆指出：「我們致力於構建全球競爭力的技術護城河，確保 ACMB 的研發實力處於行業前沿。」投資長王為榮則表示：「隨著這四項專利正式納入資產負債表，ACMB 的研發深度與供應鏈現金流將為股東創造長期的價值回報。」

圖說：ACMB將跨國技術優勢進一步內化為企業價值。

更多美股上市公司ACMB資訊，可造訪官方網站：www.acmbcorp.com

未來新藥創辦人招名威教授，帶領公司邁向全球巿場布局。圖/未來新藥提供

未來新藥（Future PharmaTech）正式邁入全球市場布局！今(8)日宣布，旗下核心產品FPT-001已正式通過澳洲人類研究倫理審查委員會（HREC）的臨床試驗通知（Clinical Trial Notification, CTN），並成功取得臨床二期門票，加速品牌在全球生技產業的戰略卡位。

未來新藥創辦人招名威教授指出，未來新藥為以「生技智財（IP-driven biotech）」為核心的新藥開發公司，透過人工智慧（AI）篩選與多靶點複方新藥策略，大幅優化候選藥物的研發效能；並結合「早期臨床、授權合作」的彈性商業策略，將將深厚的研發能量轉化為實質的授權收益，打造兼具高效率與國際延展性的營運骨幹。

此次澳洲CTN的順利取證，不僅象徵FPT-001 臨床進程取得實質突破，更成功串聯台灣、美國與澳洲三地的全球研發版圖，為公司奠定關鍵里程碑。在商業布局上，公司已與國內藥廠寶齡富錦完成台灣區授權合作，此次國際臨床節點的推進，亦進一步強化公司在全球市場之技術與開發實力認可。針對另一主力產品血管性失智症適應症之FPT-003亦已展開與國際藥廠之授權對談，預計於今年送出美國臨床試驗許可NDA，逐步建立多產品線之開發與商業化動能。

此次順利取得澳洲 CTN 審查許可，不僅是 FPT-001 研發歷程的關鍵躍升，更象徵未來新藥正式從區域技術驗證邁向全球戰略布局。這項國際性的突破，將為後續的臨床推進與全球授權合作奠定堅實的互信基礎，開啟公司規模化發展的新局。

點點簽整合行動自然人憑證，導入多因子驗證（MFA）與 TW FIDO 無密碼驗證特性，有效杜絕數位身分盜用風險。

隨著數位發展部近年積極建構「數位信任（Digital Trust）生態圈」，以及《電子簽章法》修法後明確賦予數位簽章強大的法律推定效力，具備高強度驗證的身分識別已成為防範詐騙、建立安全契約的核心。KDAN 凱鈿（TPEx: 7737）旗下電子簽章服務點點簽 DottedSign 宣布，已於三月底正式完成行動自然人憑證（TW FIDO）整合並全面上線。用戶現在可以透過手機生物辨識（如指紋或臉部辨識）完成身分識別，實現「手機即印鑑」的數位簽章，全面提升簽署效率與安全性。

結合電子簽章與行動自然人憑證，建構數位信任新標準

根據內政部最新數據統計，截至 2025 年 10 月底，行動自然人憑證使用累計次數已突破千萬大關。這項由政府核發的數位身分驗證工具，目前已廣泛應用於個人所得稅報稅、網路申辦戶籍謄本及勞保個人資料查詢等多元民生場景；憑藉其嚴密的認證機制與無需插卡的便利性，民眾對此項技術的信任感與使用頻率正穩定成長。

點點簽透過整合行動自然人憑證技術，將電子簽章服務的安全等級提升至「數位簽章」標準。用戶在簽署重要文件時，可直接使用行動裝置內的生物辨識（如指紋或臉部辨識）進行驗證，展現 TW FIDO 無密碼與多因子驗證（MFA）的技術優勢，能有效杜絕傳統密碼遭竊或身分盜用風險。此舉不僅確保簽署行為由本人親自授權，更賦予文件不可否認性，使其具備符合《電子簽章法》規範、推定為本人親簽的法律效力。

過去民眾使用實體自然人憑證進行數位簽章，往往受限於讀卡機硬體、電腦驅動程式安裝及實體卡片攜帶等痛點。點點簽整合行動自然人憑證後，有效排除時空與硬體的限制：

●直覺體驗： 用戶僅需透過智慧型行動裝置（如手機或平板），隨時隨地可進行高強度身分驗證，流程直覺流暢。

●高效升級： 傳統插卡簽署流程實測平均需耗時約15分鐘以上，現在僅需10秒即可完成具備法律效力的數位簽章。

●全功能開放： 此功能現已開放給所有點點簽用戶使用，同時也歡迎有高度身分驗證需求之企業積極導入，共同體驗安全且零門檻的數位服務。

點點簽推動全場域導入，提供合法合規的電子簽章服務

點點簽正積極推動將此高信任體系導入更多應用場域，涵蓋政府單位、企業組織與民眾服務。應用場景包括政府機關的電子申辦、金融保險業的遠距投保、醫療同意書的數位簽署，以及企業內部的勞動契約與商務合約等。透過整合行動自然人憑證，點點簽不僅提升了行政效率，更協助用戶在無紙化轉型的過程中，同步建構完善的資安防護網。

點點簽事業群總經理張博瀚表示：「數位化要成功，『信任』是關鍵基礎。點點簽整合行動自然人憑證，就是希望透過嚴謹的身分驗證，確保每一份文件都是本人簽署。我們致力於幫助各行各業用更安全的方式完成數位簽章，讓台灣的數位服務環境更有保障、也更可靠。」

點點簽現已全面支援行動自然人憑證身分識別，為您的合約簽署流程提供更嚴謹的安全保障。此次整合亦是 KDAN 凱鈿推動「數位信任基礎設施」的重要進展，透過結合身分識別、文件處理與簽署流程，加速企業在數位轉型過程中建立可驗證、可追溯且合規的文件與資料基礎。

欲了解更多資訊，歡迎前往 點點簽官方網站 (https://www.dottedsign.com/zh-tw/)註冊試用。若政府單位與企業組織有高強度身分驗證或特定場域導入需求，請聯繫 點點簽專業團隊 (https://www.dottedsign.com/zh-tw/request-demo/)為您服務。

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