圖:永信藥品董事長李其澧（左）、未來新藥創辦人招名威（右），代表雙方簽署策略合作備忘錄（MOU）。圖／未來新藥提供未來新藥昨（16）日與永信藥品簽署策略合作備忘錄（MOU），雙方將聚焦「AI藥物預測技術平台、產品商業化、全球CDMO，以及區域授權合作」四大面向，建立長期策略合作架構，推進新藥產品從研發、臨床到全球市場銷售的整體布局。未來新藥創辦人招名威表示，公司近年持續推進產品開發與國際臨床布局，並逐步建立多項產品研發與商業化基礎。此次與永信藥品合作，將結合未來新藥在產品開發與AI技術平台的優勢，以及永信藥品於國際製造、法規申請與全球市場通路上的資源，進一步強化新藥產品由臨床開發邁向商業化的整體能力。根據雙方規劃，本次合作將涵蓋三大策略方向。首先，在全球CDMO與劑型開發方面，將結合永信藥品於國際GMP製造及製程放大的能力，加速產品由臨床階段銜接商業化量產，建立穩定供應與品質基礎。其次，雙方將進一步推進區域授權與全球市場布局，依產品特性與市場需求，規劃更具彈性的授權與銷售合作模式，藉此提升產品商業價值與市場覆蓋率。第三，合作亦將延伸至未來新藥核心Future AI平台，涵蓋AiPLEX與AiTOX等專有技術模組，應用於新藥篩選、毒理預測及開發決策，藉由提升研發效率，進一步擴大產品管線布局。圖：在長期發展上，雙方將以產品合作與技術平台為基礎，進一步深化為策略夥伴關係。圖／未來新藥提供未來新藥指出，雙方長期將以產品合作與技術平台整合為基礎，未來不排除進一步深化至新劑型平台開發、專利共建及聯合研發中心等合作面向，打造具規模化與可複製性的全球開發及授權模式。圖：未來新藥與永信藥品此次展開策略合作，有助於提升國際市場競爭力。圖／未來新藥提供未來新藥強調，此次合作不僅著眼於單一產品推進，而是以多產品組合與平台整合為核心，透過多元合作模式與區域市場布局，持續放大產品組合與技術平台價值，並強化國際市場競爭力。

圖說：來自台灣的ACMB牛樟芝植物新藥團隊，於2025年12月5日組團至紐約時代廣場參與ACMB上市掛牌慶祝系列活動。美股上市公司 Agro Capital Management Corp.（OTC: ACMB）今（13）日宣布，已完成四項核心生物科技專利的戰略收購。此舉象徵 ACMB 正式朝「研發驅動型（R&D-driven）」生技企業轉型，並透過「現金＋股權」的資產布局，將跨國技術優勢進一步內化為企業價值，強化其在全球癌症輔助藥物研發及高階保健市場的競爭優勢。圖說：ACMB完成四項生技專利收購，成為未來成長的四大引擎，強化全球市場競爭優勢。圖／ACMB 提供此次收購涵蓋四項具代表性的關鍵技術，被視為 ACMB 未來成長的四大引擎。首先，在醫級無菌製程方面，ACMB 導入日本自動化氣膠滅菌專利，為公司切入全球高毛利 CDMO（藥廠代工）市場提供重要技術基礎。其次，在活性保存極大化方面，公司取得中國兩段式耐熱孢子控制專利，回應天然成分易失活的產業痛點，並提升其在臨床應用上的潛力。第三，在藥妝原料開發方面，ACMB 透過台灣牛蒡葉雙酶抑制萃取專利，將農業副產物轉化為高附加價值的原料，進一步切入全球龐大的醫美相關需求市場，並優化產品獲利結構。最後，是運用台灣機能性發酵技術，開發可產生短鏈脂肪酸的輔助產品，鎖定高成長性的保健市場，打造具備高頻回購特性的產品線，作為穩定現金流的重要支柱。ACMB 執行長藍子鴻表示：「我們正透過技術領先帶動企業價值的重構。這次收購是 ACMB 邁向生技高增長賽道的關鍵里程碑。」營運長蔡翼帆指出：「我們致力於構建全球競爭力的技術護城河，確保 ACMB 的研發實力處於行業前沿。」投資長王為榮則表示：「隨著這四項專利正式納入資產負債表，ACMB 的研發深度與供應鏈現金流將為股東創造長期的價值回報。」圖說：ACMB將跨國技術優勢進一步內化為企業價值。更多美股上市公司ACMB資訊，可造訪官方網站：www.acmbcorp.com

未來新藥創辦人招名威教授，帶領公司邁向全球巿場布局。圖/未來新藥提供未來新藥（Future PharmaTech）正式邁入全球市場布局！今(8)日宣布，旗下核心產品FPT-001已正式通過澳洲人類研究倫理審查委員會（HREC）的臨床試驗通知（Clinical Trial Notification, CTN），並成功取得臨床二期門票，加速品牌在全球生技產業的戰略卡位。未來新藥創辦人招名威教授指出，未來新藥為以「生技智財（IP-driven biotech）」為核心的新藥開發公司，透過人工智慧（AI）篩選與多靶點複方新藥策略，大幅優化候選藥物的研發效能；並結合「早期臨床、授權合作」的彈性商業策略，將將深厚的研發能量轉化為實質的授權收益，打造兼具高效率與國際延展性的營運骨幹。此次澳洲CTN的順利取證，不僅象徵FPT-001 臨床進程取得實質突破，更成功串聯台灣、美國與澳洲三地的全球研發版圖，為公司奠定關鍵里程碑。在商業布局上，公司已與國內藥廠寶齡富錦完成台灣區授權合作，此次國際臨床節點的推進，亦進一步強化公司在全球市場之技術與開發實力認可。針對另一主力產品血管性失智症適應症之FPT-003亦已展開與國際藥廠之授權對談，預計於今年送出美國臨床試驗許可NDA，逐步建立多產品線之開發與商業化動能。此次順利取得澳洲 CTN 審查許可，不僅是 FPT-001 研發歷程的關鍵躍升，更象徵未來新藥正式從區域技術驗證邁向全球戰略布局。這項國際性的突破，將為後續的臨床推進與全球授權合作奠定堅實的互信基礎，開啟公司規模化發展的新局。

點點簽整合行動自然人憑證，導入多因子驗證（MFA）與 TW FIDO 無密碼驗證特性，有效杜絕數位身分盜用風險。隨著數位發展部近年積極建構「數位信任（Digital Trust）生態圈」，以及《電子簽章法》修法後明確賦予數位簽章強大的法律推定效力，具備高強度驗證的身分識別已成為防範詐騙、建立安全契約的核心。KDAN 凱鈿（TPEx: 7737）旗下電子簽章服務點點簽 DottedSign 宣布，已於三月底正式完成行動自然人憑證（TW FIDO）整合並全面上線。用戶現在可以透過手機生物辨識（如指紋或臉部辨識）完成身分識別，實現「手機即印鑑」的數位簽章，全面提升簽署效率與安全性。結合電子簽章與行動自然人憑證，建構數位信任新標準根據內政部最新數據統計，截至 2025 年 10 月底，行動自然人憑證使用累計次數已突破千萬大關。這項由政府核發的數位身分驗證工具，目前已廣泛應用於個人所得稅報稅、網路申辦戶籍謄本及勞保個人資料查詢等多元民生場景；憑藉其嚴密的認證機制與無需插卡的便利性，民眾對此項技術的信任感與使用頻率正穩定成長。點點簽透過整合行動自然人憑證技術，將電子簽章服務的安全等級提升至「數位簽章」標準。用戶在簽署重要文件時，可直接使用行動裝置內的生物辨識（如指紋或臉部辨識）進行驗證，展現 TW FIDO 無密碼與多因子驗證（MFA）的技術優勢，能有效杜絕傳統密碼遭竊或身分盜用風險。此舉不僅確保簽署行為由本人親自授權，更賦予文件不可否認性，使其具備符合《電子簽章法》規範、推定為本人親簽的法律效力。免讀卡機，十秒完成數位簽章過去民眾使用實體自然人憑證進行數位簽章，往往受限於讀卡機硬體、電腦驅動程式安裝及實體卡片攜帶等痛點。點點簽整合行動自然人憑證後，有效排除時空與硬體的限制：●直覺體驗： 用戶僅需透過智慧型行動裝置（如手機或平板），隨時隨地可進行高強度身分驗證，流程直覺流暢。●高效升級： 傳統插卡簽署流程實測平均需耗時約15分鐘以上，現在僅需10秒即可完成具備法律效力的數位簽章。●全功能開放： 此功能現已開放給所有點點簽用戶使用，同時也歡迎有高度身分驗證需求之企業積極導入，共同體驗安全且零門檻的數位服務。點點簽推動全場域導入，提供合法合規的電子簽章服務點點簽正積極推動將此高信任體系導入更多應用場域，涵蓋政府單位、企業組織與民眾服務。應用場景包括政府機關的電子申辦、金融保險業的遠距投保、醫療同意書的數位簽署，以及企業內部的勞動契約與商務合約等。透過整合行動自然人憑證，點點簽不僅提升了行政效率，更協助用戶在無紙化轉型的過程中，同步建構完善的資安防護網。點點簽事業群總經理張博瀚表示：「數位化要成功，『信任』是關鍵基礎。點點簽整合行動自然人憑證，就是希望透過嚴謹的身分驗證，確保每一份文件都是本人簽署。我們致力於幫助各行各業用更安全的方式完成數位簽章，讓台灣的數位服務環境更有保障、也更可靠。」讓您的數位簽章更具法律保障點點簽現已全面支援行動自然人憑證身分識別，為您的合約簽署流程提供更嚴謹的安全保障。此次整合亦是 KDAN 凱鈿推動「數位信任基礎設施」的重要進展，透過結合身分識別、文件處理與簽署流程，加速企業在數位轉型過程中建立可驗證、可追溯且合規的文件與資料基礎。欲了解更多資訊，歡迎前往 點點簽官方網站 (https://www.dottedsign.com/zh-tw/)註冊試用。若政府單位與企業組織有高強度身分驗證或特定場域導入需求，請聯繫 點點簽專業團隊 (https://www.dottedsign.com/zh-tw/request-demo/)為您服務。