對於許多人來說，吃藥其實並不是件容易的事，卡在喉嚨裡下不去又上不來的藥，經常讓本就難受的病體又平添痛苦，對於生理結構上本就更難吞嚥藥劑的孩子來說更是如此。但口服藥物已成為一種不可或缺的藥物輸送方式，目前約占生產供人類使用的藥物的90%。 日常生活中，不吃藥是不太可能的，那就只能想辦法讓吃藥這件事變得容易些。根據報導，麻省理工學院與布萊根婦女醫院的科學家組成的研究團隊，開發了一種油基凝膠來進行藥物輸送（相關研究成果已發表在刊物《Science Advances》上）。約10 年前在研究其他類型的可攝入藥物輸送系統時，研究團隊就開始思考新的方法，讓兒童能更容易服用那些通常以藥丸形式提供的藥物。 考慮到藥物的使用場景與穩定性，研究團隊決定專注於油基凝膠。這類凝膠由膠凝劑、增溶劑和油組成，可用在食品工業中改變油性食品的質地，也可提高巧克力和冰淇淋的熔點。 在探索了包括芝麻油、棉籽油和亞麻籽油在內的幾種植物油後，研究人員將這些油與蜂蠟和米糠蠟等食用膠凝劑結合在一起，發現它們可以根據油和膠凝劑的濃度和類型呈現不同的質地。質地可以像蛋白質奶昔這類濃稠飲料，也可以像酸奶或布丁。

仁新醫藥 3 日代子公司 Belite 公告，旗下用於治療斯特格病變口服候選新藥 LBS-008，獲美國食品藥物管理局（FDA）授與快速審查認定（Fast Track Designation），有利加速未來申請美國藥證時程。 仁新董事長林雨新表示，斯特格病變可嚴重損害患者的視力，迄今尚無藥物獲美國FDA核准上市，存在巨大的未滿足醫療需求。目前Belite正同步進行LBS-008治療斯特格病變青少年病患臨床二期及全球三期試驗。 另外，與斯特格病變有著相似病生理學的乾性黃斑部病變為造成50歲以上人口失明的主因，尚無有效藥物，Belite預計今年展開針對乾性黃斑部病變全球臨床二、三期試驗。 仁新表示，取得美國FDA授與快速審查認定後，LBS-008可獲得與美國FDA更密集的會議及書面溝通諮詢；在符合美國FDA相關條件下，可獲加速核准與優先審查（Priority Review）；在臨床三期試驗時，可提前遞交新藥查驗登記申請（NDA）所需相關文件的滾動式審查（Rolling Review），以上皆有利加速申請美國藥證時程。