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數億美元做數學!奧特曼:OpenAI還有發現沒公開

RexAA
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OpenAI 執行長奧特曼近日透露,公司投入巨資於數學研究並擁有尚未公開的成果。目前 AI 已深入科研核心,在生物學領域中,AI 設計方案與實驗驗證的迭代循環已顯著提升研究效率,且大模型在生物學預印本中的使用率快速增長。儘管 AI 產出的研究手稿在論述上仍需人類專家修正,但這種「AI 發現 $ ightarrow$ 人類驗證 $ ightarrow$ 模型優化」的模式,正讓外界期待 AI 能透過遞迴自我改進 (RSI) 加速自身研發,最終邁向人工超級智能 (ASI)。

OpenAI還有數學發現沒公開?

10月29日發佈的《Cheeky Pint》訪談裡,奧特曼透露:OpenAI在數學研究上的投入,還涵蓋了許多尚未公開的發現。

主持人John Collison追問:還有那700個證明之外的成果嗎?

奧特曼回答:

有,當然有。

近幾個月,OpenAI的數學成果接連引爆熱議。

成果公開後,研究者開始拆解公開的資料,理解其中思路,核查推導中的關鍵步驟。

而在生物學領域,AI提出的方案已經走上實驗台。

模型分析資料、提出設計,研究者篩選方案、開展實驗,再把實驗結果反饋給模型,繼續改進設計。

從核對數學推導,到驗證生物學設計,人類與AI正在把每一輪的結果,變為下一步探索的起點。

重大發現要公開

數學家怎麼辦?

談到數學研究的投入,主持人給出了數億美元的量級,奧特曼表示認可。

但他也補充,這筆投入,還包括未公開的其它發現。

至於這些成果該如何公開,奧特曼承認:其中存在兩難。

奧特曼主張,重大基礎科學發現應當公開。

奧特曼認為,人類理應擁有基礎科學知識,重大科學發現應該向世界公佈。

但科研人員的職業發展和成就感,很大程度上來自發現本身。

他希望找到一種方式,既讓世界受益於知識的分享,也能夠長期推動這些領域的研究者繼續參與未來的科研。

成果公開之後,還需要幫助研究者讀懂思路、核查推導,讓這些發現成為後續研究的基礎。

數學家正在給AI手稿補什麼?

在GitHub上,數學研究者發起了獨立修訂項目oai-math-revised。

數學研究者發起oai-math-revised項目,協作修訂OpenAI公開的數學研究手稿。

這個項目直指OpenAI一些數學手稿的兩處短板:論述難懂,引用不全。

為此,項目發起者邀請學生、博士後、教授和數學愛好者共同參與,補充文獻、理順論述,識別並儘可能修正錯誤。

AI交出一篇數學論文,科研共同體還要把它變成別人讀得懂、查得清、用得上的知識。

如何支援這些後續工作,也成為成果發佈時需要考慮的問題。

OpenAI正在嘗試調整成果的發佈方式。

10月26日,公司將當天新公佈的相關研究手稿定位為「原始研究資料」,並介紹了邀請外部專家牽頭、組織團隊解釋結果等不同做法。

OpenAI將這些手稿定位為「原始研究資料」,並說明相關結果處於不同驗證階段。

其數學倉庫也明確說明,相關結果處於不同驗證階段,部分尚未附有可由電腦檢查的形式化證明。

手稿公開之後,解釋、核查和修訂還要繼續。

讓更多研究者讀懂這些結果,確認那些方法可以沿用,新的研究才能在此基礎上展開。

每六篇左右

就有一篇披露用了大模型

在生物學領域,研究者正在主動把大模型用進自己的工作。

10月30日,Epoch AI發佈了一組生物學預印本統計:

2026年9月受檢的4922篇bioRxiv預印本中,846篇披露使用過大模型,佔17.19%。

大約每六篇,就有一篇。

生物學預印本的大模型使用披露比例持續上升。(圖源:Epoch AI)

2025年9月,這個披露比例為6.40%。一年後,它已接近同月專用AI工具的18.94%。

這些披露的環節涉及文獻、寫作、程式設計和研究分析等工作:

當月有190篇預印本披露,將大模型用於研究或分析,佔全部受檢預印本的3.86%。

按照Epoch的分類,這包括實驗設計、資料標註和統計分析等;寫作、文獻綜述、程式碼與計算,則分別列入其他用途類別。

Epoch這些統計資料顯示:大模型已經參與科研的多個環節。

具體到一項研究,模型負責那些工作,研究者又怎樣判斷、驗證和使用它的輸出?

從分析資料

到接上實驗反饋

最近公開的兩項合作,展示了人類與AI如何接力推進研究。

10月21日,OpenAI、PerturbAI和Scripps Research公佈了一項合作:

數千個由GPT-Rosalind驅動的智能體,分頭分析來自數百萬小鼠腦細胞的已有實驗資料。

據團隊報告,這輪資料分析與解釋用了32分鐘。

每個智能體圍繞一種基因擾動,分析細胞反應、尋找相關文獻,再提出解釋。

這些分析結果最終匯成一份推理圖譜,把基因、細胞變化和可能的生物機制連在一起。

研究者可以沿著這份圖譜,挑選下一步要檢驗的線索,繼續設計實驗。

有了線索,接下來還得讓實驗給出反饋。

在另一項研究中,生物技術公司Generate Biomedicines正在用AI設計蛋白質、研發藥物。

10月27日,團隊公佈了借助Claude Code改造CAR-T受體的進展,他們想把受體內部傳遞訊號的部分縮短,同時保留功能。

不同CAR受體的結構對比,圖中灰色橫帶代表細胞膜。(圖源:Generate Biomedicines)

CAR受體像T細胞的「識別和啟動裝置」:細胞外的部分識別目標,細胞內的部分傳遞訊號,讓T細胞作出反應。

研究者從模型參與設計的方案中,挑出186個做首輪實驗。結果出來後,再交給系統,繼續修改方案、做實驗。

經過三輪設計和篩選,團隊得到一個僅由45個氨基酸組成的訊號結構,比用作對照的第二代CAR訊號結構短約70%。

團隊報告在體外實驗中,使用相同劑量的mRNA,採用新設計的T細胞表面出現了更多CAR受體,殺傷目標細胞的能力也維持得更久。

這套設計,是在一輪輪實驗反饋中逐步改出來的。

AI科研

能通向ASI嗎?

從一行行數學推導到一輪輪生物學實驗,AI正在進入科研的更多環節。

它尋找線索、提出設計,再根據驗證結果調整方案。

如果我們把目光投向人工超級智能(ASI),另一個問題隨之浮現:AI做出的科研成果,能不能反過來加速AI自身的研發?

早在2025年,Google DeepMind已披露:AlphaEvolve將Gemini訓練中的一項計算核心提速23%,使整體訓練時間縮短1%。

AlphaEvolve發現的演算法最佳化,已被用於提升Gemini的訓練效率。(圖源:Google DeepMind)

由AI提出、經過驗證的最佳化方案,已經用來改進模型訓練。

再往前一步,如果系統能夠自主研發更強的下一代系統,再由下一代繼續推動AI研發,就形成了RSI(遞迴自我改進)所設想的循環。

這樣的循環若能持續,可能成為邁向ASI的一股推動力。

從一次局部最佳化,到持續推動新的發現,這條路仍有許多可能。

面向ASI的未來,人類與AI或許會以今天難以想像的方式共同探索。

而這一切,也許就從一次次嘗試開始:更快地驗證一個想法,更嚴謹地確認一項發現,讓下一位研究者更早開啟新的探索。 (新智元)