歐洲還沒有意識到，中國已經成為醫藥和生物科技創新領域繞不開的大國。中國政府將該領域列為戰略重點，首先從藥物活性成分開始。
中國企業在大規模投資研發。2013年，僅有3%的一期至三期臨床試驗是由位於中國的企業完成的。而10年之後的2023年，這一數字已升至28%。美國的佔比從37%下降至34%，歐洲則從38%銳減至23%，日本也從11%大幅下降至只有4%。
中國企業尤其在腫瘤的早期臨床試驗和細胞及基因治療方面表現積極。美國禮來、英國阿斯利康和葛蘭素史克，都大幅增加了在中國的商業活動。它們不再猶豫，希望將中國研發的產品帶到西方市場。
2017年是中國在醫藥和生物科技產品市場上爆發的重要時間點。在這一年，美國醫療健康巨頭強生集團從中國的傳奇生物公司獲得了開發西達基奧侖賽的許可。該藥物已經得到美國藥監機構批准，用於治療多發性骨髓瘤。
2024年則確認了中國在這一領域的上升勢頭。美國默沙東公司和中國的翰森製藥及禮新醫藥籤訂許可協議。2013年至2022年期間，中國在總額超過5000萬美元的許可協議中佔比只有2%，去年這一比例大幅升至約四分之一。
製藥巨頭們會快速行動，因為其他投資者都在嘗試替代它們。美國名不見經傳的生物科技企業巔峰製藥公司表示，它與中國康方生物公司就腫瘤免疫新藥達成協議。凱萊拉製藥公司則將與江蘇恆瑞醫藥公司合作。
臨床試驗在藥物研發中扮演著重要角色。2015年，中國加快了創新藥臨床試驗的審批程序。這次改革吸引了眾多在海外接受教育的中國科研人員回歸。
面對中國的上升趨勢，美國試圖通過生物安全法案來回應。該法案已於去年9月在眾議院獲得通過，但參議院尚未通過，它也並未被列入國防授權法案。生物安全法案旨在促進美國的生物製藥產業，限制和中國機構的合作。
美國擬將五家中資製藥和生物科技企業列入黑名單。然而它無法衡量目前中國的創新潛力。
本文由法國《快報》周刊網站2月22日發表，原題為《中國在醫藥和生物科技領域瘋狂突破》，作者是法國政治創新基金會科學委員會成員羅班·裡瓦東。 (參考消息)