彭博：中國生物科技的驚人進步正在改變全球藥物研發格局

中國生物科技的突飛猛進，與人工智慧和電動車領域的突破同樣迅猛，已超越歐盟並直追美國

彭博社發文稱，中國生物科技產業\創新速度與品質飛躍式提升，挑戰了西方在藥物創新領域的主導地位。全球醫藥創新的重點正在逐漸東移，「中國製造」的高品質藥物或將成為未來的新常態。

根據彭博社對數據的專屬分析，2024年中國進入研發階段的創新藥物數量已突破1,250種，遠超過歐盟，並接近美國的1,440種。這些新藥涵蓋癌症、減重等多個治療領域，且越來越多獲得西方監管機構和跨國藥企認可。

通報稱，2015年中國僅有160種新藥進入全球藥物研發管線，佔不到6%。中國藥監改革後，審查流程加速、數據品質提升及監管透明化，加上「2025中國製造」政策支持，推動了以海外歸國科學家與創業者為核心力量的創新浪潮。

分析指出，中國不僅創新藥物數量大增，藥物品質也顯著提升。中國開發的藥物越來越多獲得美國FDA、歐洲藥品管理局（EMA）等嚴格監管機構授予的快速審批或突破性療法認證，甚至已略微超過歐盟。

儘管目前中國原創藥物在核准數量上仍明顯落後於美國，但已有不少重大突破獲得跨國藥企高價收購。例如，康方生物開發的癌症藥物在臨床研究中表現優於默克公司（Merck）的癌症免疫療法Keytruda，引發全球關注，輝瑞、阿斯特捷利康、羅氏等巨頭紛紛高價搶購中國生物技術資產。

報告也指出，儘管中美地緣政治關係趨於緊張，一些美國政商界人士已將中國生物科技產業的發展視為潛在威脅，並推動政府透過出口限制、投資壁壘等手段遏制中國崛起，但中國創新藥企仍堅定地將目標投向歐美成熟市場。(invest wallstreet)