#肺癌
連續10年全球死亡率第一!每年做這項檢查,可以儘早發現!
世界衛生組織下屬的國際癌症研究機構(IARC)最新資料顯示:肺癌是目前全球發病率和死亡率均排名第一的癌症,已連續十年位居全球癌症死亡率首位。根據國家癌症中心最新公佈的資料,2022年,中國新發肺癌的病例超過106萬,死亡數超過73萬,發病率和死亡率都佔惡性腫瘤的第一位。從全球範圍來看,近10年,肺癌發生率持續增高,死亡率一直排首位,在北京大學腫瘤醫院胸外一科主任陳克能看來,這與當前生活節奏增快、工業化水平提高、壓力增加、抽煙人數遞增存在一定關係。肺癌早期通常無症狀戒菸是最有效的預防措施根據國際癌症研究機構發表的最新統計,目前全球平均每分鐘約有4到5人確診肺癌,每分鐘約3到4人患病去世。國際癌症研究機構呼籲,肺癌可預防、早期治癒率高,公眾應該從源頭遏止肺癌的激增。肺癌的防治核心在於「早發現、早診斷、早治療」。專家表示,肺癌早期通常無症狀。 2012年以前,中國主要是透過拍胸部X光片進行篩查,近年來,低劑量螺旋CT的普及可將肺癌早期檢出率提升至90%。陳克能建議,高危險群有規律地每年做一次CT篩查。專家強調,戒菸是預防肺癌最有效的措施。相關資料顯示,戒菸10年後,肺癌風險可降低50%以上。 「戒菸15年,才能達到跟不抽煙的個體一樣的肺癌發病機率。」陳克能表示。低劑量螺旋CT有輻射非高危險群不必每年進行篩查目前,中國推廣社區CT篩查肺癌,北京部分區域已將肺癌篩查納入慢性病管理,覆蓋人口超百萬。專家強調,低劑量螺旋CT有輻射,非高風險族群不用每年進行CT篩查,即便發現肺部有磨玻璃樣結節,也切莫過度緊張,按需就診即可。陳克能表示,非高危險群即便是低劑量螺旋CT看見小結節,也要分如下的情況:如果是純磨玻璃樣結節,沒有實性成分,就不要過度驚慌;如果結節位置不在胸膜下,又不在葉間裂,也不必緊張,沒有必要每年做一次CT。專家表示,對大多數篩查發現的磨玻璃樣小結節要謹慎解讀,它生長得非常緩慢,可以給它一定的冷靜期進行觀察,不建議過度治療。陳克能指出,出現磨玻璃樣小結節的肺癌不等於傳統的肺癌。磨玻璃樣結節的肺癌跟傳統的肺癌相比,轉歸預後不同,簡單來說,它是一個非常懶惰的「懶」癌。中國肺癌患者治療有明顯突破隨著中國醫學進步,肺癌患者的治療有明顯突破,磨玻璃樣結節的肺癌,5~10年的存活率接近100%,實性腫塊第一期肺癌的5年存活率約為70%~80%。目前,中國不僅在標靶藥物和免疫療法的突破上為晚期肺癌患者帶來希望,顯著延長患者生存期,而且腫瘤醫院將多學科協作(MDT)模式作為肺癌診療的核心策略,進一步突破了療效瓶頸。 (央視財經)
日本癌症5年生存率:胃癌63.5%、肺癌35.5%
日本國立癌症研究中心11月19日公佈了2012~2015年確診的癌症患者的5年生存率。與1993~1996年相比,有的癌症出現上升,有的癌症則出現下降……日本國立癌症研究中心癌症對策研究所彙總了調查結果(圖片由該中心提供)日本國立癌症研究中心11月19日公佈了2012~2015年確診的癌症患者的5年生存率。肺癌為35.5%,胃癌為63.5%。此次按照癌症部位分析了日本各都道府縣的生存率,更容易比較出地區差異。胃癌呈現出宮城縣的生存率較高、愛知縣較低的趨勢。調查結果有望為日本各地區採取癌症對策提供參考。日本國立癌症研究中心癌症對策研究所彙總了此次報告。統計對象及生存率計算方法與以往的調查不同。此次共調查了日本44個都道府縣的254.7萬個病例(上次為22個府縣的59.2萬個病例)。計算方法採用了考慮死因僅為癌症的指標“淨生存率”,這使得癌症的實際情況得到更好的反映。按日本各都道府縣來看,以胃癌的5年生存率為例,宮城縣高達70%以上。而愛知縣的5年生存率不到60%,低於其他地區。癌症對策研究所的相關負責人表示:“各地的早期診斷等癌症對策可能對生存率產生了影響”。不同癌症的性質及應對措施存在差異。從各部位癌症的生存率來看,攝護腺癌(生存率為94.3%)及子宮癌(生存率為75.9%)的生存率高於肝癌及肝內膽管癌(生存率為33.7%)等。此次統計還更改了過去長達約30年時間裡使用的生存率計算方法。2012~2015年的生存率與1993~1996年相比,有的癌症出現上升,有的癌症則出現下降。以多發性骨髓瘤為例,2012~2015年男性生存率為45.6%,上升21個百分點,女性為44%,上升15.5個百分點。另一方面,膀胱癌的男性生存率為67.2%,下降10.6個百分點,女性為53.2%,下降5.9個百分點。 (日經GO)
中國的製藥革命已經開始
導語:中國製藥業迅猛崛起,依託國家支援與創新速度,正挑戰西方市場主導地位。蘇州生物灣等園區成為核心樞紐,合作交易激增,但也引發歐洲對供應鏈依賴的擔憂。源自《商報》作者: Martin Benninghoff, Helena Smolak街道、辦公大樓、實驗室建築、餐廳和咖啡館,一切都擠得密不透風——位於中國東部蘇州的產業園“生物灣”(Biobay)規模堪比一座城市。而且目標也同樣宏大:在上海周邊的一個擁有1100萬人口的蘇州,這裡將成為中國製藥業未來的搖籃。其他樞紐正在無錫、上海本身或南部台州興起;這些是製藥革命的模範城市。中國競爭對手越來越頻繁地趕上歐洲供應商——無論是在利潤豐厚的許可協議、臨床試驗數量還是創新藥物開發方面。今年大型製藥公司從歐洲和美國獲得的交易中,有超過三分之一涉及中國企業參與。從2023年到2024年,這些交易的價值上升了66%,達到415億美元。2025年上半年,流向與中國生物技術公司合作的投資約為485億美元,超過了前一整年的總額。今天,中國工業界申請的專利數量已經超過歐洲競爭對手。中國的製藥革命幾乎是從無到有而來。然而,它卻有潛力攪動西方的製藥市場——通過驚人的速度、巨大的國家支援和意外的研究成果。速度被視為吸引力和挑戰並存中國製藥業日益引人注目且令人畏懼的“中國速度”(China Speed),這個在其他行業也讓外國競爭對手面臨挑戰的成語,現在正讓中國製藥分支變得越來越吸引人,同時也令人擔憂。在一些增長最快的領域,例如癌症治療中的抗體藥物偶聯物(ADC),超過一半的臨床試驗由中國公司或與其密切合作進行。這些療法旨在針對腫瘤細胞起作用,從而比傳統化療產生更少的副作用。尤其是擁有14億人口的資料基礎,被視為巨大優勢,不僅對商業藥物開發有利,對基礎研究也如此。“我們能在與德國相當的標準下,更快地獲得患者資料,因為上海的醫院裡患者數量就比柏林的夏裡特醫院(Charité)多得多,”德國研究者羅蘭·艾爾斯(Roland Eils)在接受《商報》(Handelsblatt)採訪時表示。他目前正在上海復旦大學建立一個人工智慧與醫學研究所。他與同事伊琳娜·萊曼(Irina Lehmann)一起,在那裡從事患者人工智慧輔助資料收集工作,這些患者患有嚴重且往往致命的慢性肺部疾病慢性阻塞性肺疾病(COPD)或肺癌。目前還沒有與中國的製藥公司的商業合作,但艾爾斯經常前往上海,他希望未來能建立良好聯絡。復旦大學周邊也正在形成一個融合研究和商業開發的製藥樞紐。國際聲譽的外籍科學家將幫助推動建設。中國製藥業憑藉速度、成本節約、海量資料和快速患者獲取取得成功:2024年,中國企業康方生物(Akeso)的一項肺癌藥物資料表明,該藥物效果優於美國巨頭默沙東(Merck)的暢銷藥Keytruda。後者曾是全球最暢銷的藥物,最近被禮來(Eli Lilly)的減肥注射劑超越。康方生物如今已成為中國最有價值的生物技術公司——市值約157億美元。全球20家最有價值的生物技術企業中,已有9家總部位於中國,2022年時還只有4家。與此同時,中國製藥業的崛起也挑戰著國際競爭:巨大的國家支援使中國供應商能夠提供價格,讓西方競爭者承受壓力。因此,法國公司賽諾菲(Sanofi)宣佈將於明年從中國市場撤下其膽固醇藥物普拉倫特(Praluent)——由於類似藥物越來越多地被納入中國的報銷清單。中國已批准了7種此類藥物,其中4種是本土產品。中國的速度是產業政策努力的結果,並已在短短幾年內將曾經衰弱的汽車業推向電動出行領域的世界領先地位。製藥業可能成為下一個國家冠軍。製藥業依賴國家輸液在蘇州的生物灣園區,這一戰略顯而易見:展示廳裡一個巨大的模型展示了規模:32萬平方米用於醫療技術公司,48萬平方米用於從事基因或mRNA療法的公司。入駐的企業將從啟動到市場成熟及後續階段得到全程陪伴,一位經理向《商報》解釋道,但事後他不願被引用。產業園依賴市政府財政支援。期望很高:蘇州的“製藥谷”代表了中國產業政策議程,到2035年成為醫學領域的世界市場領導者。根據官方資料,生物灣的27家公司已在納斯達克、香港或中國大陸交易所上市,在展示廳的模型上它們被金色標註。眾多初創公司已將產品線(即藥物開發步驟)許可出去,或被完全收購;其中一家公司在僅三年後被丹麥公司諾和諾德(Novo)以10億美元收購,另一家在生物灣六年後被阿斯利康(Astra Zeneca)收購。德國美因茨的生物技術公司拜恩泰科(BioNTech),因其新冠疫苗而聞名全球,與多家中國生物技術公司合作,包括生物灣內的企業。一個例子說明拜恩泰科如何從與中國企業的夥伴關係中獲益:今年收購中國生物技術公司普米斯生物(Biotheus),該公司以9.5億美元獲得一種針對肺癌的有前景的雙特異性抗體權利。幾個月後,又有一個大交易:美國公司百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)支付高達111億美元,共同進一步開發該藥物。根據自身說法,產業園幫助企業申請補貼資金,並與當局建立聯絡。國家為此提供辦公和實驗室的減租,以及一個支援快速增長製藥生態的體系。製藥業也應被這樣推動。十年前,中國工業主要是仿製藥供應商,即專利保護到期後的仿製藥。“中國不被視為創新者,”製藥企業創勝集團(Transcenta)創始人兼首席執行官錢雪明解釋道,該公司總部也在生物灣,並在香港交易所上市。這已經徹底改變。“中國已經學會,真正的創新需要時間。”公司老闆將轉折點定在2015年,當時監管改革、投資增加以及從海外歸來的專家引發了創新浪潮。在即將到來的五年計畫中,國家領導層將製藥部門置於中國經濟發展核心位置。專家指出,人才搜尋並非一帆風順。地緣政治緊張阻礙了來自美國和歐洲的專家前往中國。國內,地區間競爭激烈:生物灣因此宣傳蘇州的現代生活條件、住房和休閒設施,以及位於中國最富裕地區的長江三角洲、上海的吸引力。一方面,人們談論中國創新速度帶來的機會,另一方面,對新霸權的擔憂也在增長,尤其在歐洲,儘管德國仍被視為高績效基地。德國仿製藥協會(Pro Generika)在10月警告說,要警惕新的依賴(。。。)。協會計算顯示:在56種活性成分中,有20種中國製造商佔比如此之高,以至於供應面臨風險。特別受影響的是抗生素、糖尿病和止痛藥。有些人已將其比作“稀土元素”的藥丸形式,暗指當前點燃與美國和歐洲貿易戰的關鍵原材料。是否會升級尚不確定——這也取決於視角。像羅蘭·艾爾斯這樣的研究者強調與中國在研究和開發中的合作機會:“與中國合作有助於共同研究疾病機制和發展療法——造福這裡和全球的患者,”他說。對於一些人來說,醫學仍是少數幾個合作基本無障礙的領域。此外,艾爾斯表示,在醫學人工智慧研究領域,中國和美國領先。因此,從德國流向那裡的知識幾乎不存在。一位製藥經理則在幕後指出歐洲的“規定和官僚主義”如何拖慢科學進步。因此,與中國的合作至關重要。老齡化人口對生意有利尤其在癌症研究中,中國企業進展迅速。“許多中國初創公司由歸國人員和風險資本資助;它們受益於快速擴展、更好的人才保留和高效的臨床試驗訪問,”特瑞森塔創始人錢雪明解釋道。這位面帶微笑的友好男子在生物灣的辦公室接待《商報》記者。在一張木桌旁,他親自沏茶。旁邊的辦公室和實驗室裡是一片專注的寧靜。他的主要產品領域:針對胃癌、骨骼和腎臟疾病的藥物。“我們從現有先驅者那裡學習,基於它們的成功進行演進開發,而不是革命性變革,”他解釋了自己的方法。以前,在中國獲得臨床試驗的IND批准至少需要90天,現在大約是30天,與美國類似。中國醫生越來越接受全球培訓,患者池使快速、國際標準化的臨床試驗成為可能。儘管如此,對中國藥物的效率和質量仍存疑慮。這種情況正在改善,“特別是出口導向的生物製品,”錢雪明說。“質量問題主要影響仿製藥,而不是當前的高科技產品,”他補充道。在中國,國有醫院被要求購買中國藥物,以降低成本。但在上海與醫生的交談中,反覆明顯的是,他們仍對本土產品的效率持疑慮。沒有人願意被引用。錢雪明相信:“這裡適用達爾文法則:強者和優勝者生存。”同時,外國和中國公司都必須管理地緣政治風險,例如實際的出口限制或難以捉摸的政治情緒,這些情緒阻礙美國公司與中國合作。一位經理講述,參觀生物灣的美國代表團減少了;取而代之的是更多中亞和非洲團體,他們前來研究中國的模式。這種總體政治趨勢,由於地緣政治對抗,也在蘇州顯現。中國的藥物和研究可能很快更強烈地塑造製藥世界。“這就像一顆種子被埋進土裡,”創勝集團老闆錢雪明說。“它生長並變得可見。這是過去十年證明有效的工作。”人才、國家資助、監管加速和效率的結合顯示:中國生物技術革命很可能才剛剛開始;它令人印象深刻,但也對歐洲構成挑戰,後者必須日益認識到其戰略依賴。在蘇州的所有實驗室和辦公塔之間,這一點顯而易見。 (德國派)
100%縮瘤率!中國新藥全球封神百利天恆叩響MNC之門
即便是放在全球範圍,Iza-bren在填補臨床空白、改變腫瘤治療格局方面的潛質,也顯得極為耀眼,並早已受到中美兩個生物醫藥產業大國有關部門的矚目。全新藥物分子iza-bren(BL-B01D1)「據我所知,這是迄今為止已披露的ADC藥物中,實現的最長的中期無進展生存期(PFS),代表了iza-bren巨大的治療前景!”中國醫生方文峰話音剛落,座無虛席的報告廳中響起了經久不息的掌聲。2025年9月8日的巴塞隆納,涼風習習。在世界肺癌大會(WCLC)會場,一款中國重磅藥物iza-bren的研究者、來自中山大學腫瘤醫院的方文峰教授,正向全球最頂級的肺癌專家們報告最新的研究成果。WCLC大會iza-bren的報告廳裡座無虛席這項研究在一組50名局晚期或轉移性EGFR突變NSCLC的患者中展開。在經過iza-bren治療後,94%的患者腫瘤都縮小了,控制腫瘤不復發的時間超過一年——比現有全球最優方案延長了將近一倍。當觀眾們還停留在熱烈討論中時,另一位中國醫生、來自上海東方醫院的周斐教授,帶來了第二份有關iza-bren的臨床研究報告:在38名局晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺癌的患者中,醫生採用了iza-bren聯合靶向藥奧希替尼的一線治療方法,結果顯示,100%的患者腫瘤都縮小了超過30%以上!要知道,目前同類最優藥物的有效縮瘤率只有86%。會場再次沸騰。在其他多項衡量腫瘤治療效果的核心指標中,iza-bren都比現有最優方案遙遙領先。這無疑是個奇蹟!沒有誰比在場的人更理解資料的價值了。他們曾多次見證一些驚豔的臨床資料,那些歐美企業研發的分子,最後成為一個個重磅抗癌藥物。不一樣的是,這兩組史無前例的資料,來自中國智造!來自同一個藥物分子,iza-bren!這是由中國公司百利天恆自主研發的、全球首創( First-in-class)、新概念( New concept)且唯一進入III期臨床試驗階段的EGFR×HER3雙抗ADC。如果從癌症治療藥物發展沿革來看,ADC是目前最前線的腫瘤藥物類型。由於具備了全新的藥物分子形態和作用機制,其療效備受業界關注。而iza-bren正是其中的翹楚。早在兩年前的美國臨床腫瘤大會(ASCO)上,iza-bren就因為其在臨床研究中的驚人表現,直接讓數家全球醫藥巨頭當場拋來橄欖枝。最終,百利天恆在堅持保有大量全球權益的條件下,以84億美元的天價授權百時美施貴寶公司共同開發。目前,iza-bren已經同時在中美兩國開展了40多項針對鼻咽癌、肺癌、食道癌、乳癌、卵巢癌等多個癌種的臨床試驗,其中七項適應症入選權威機構認定的突破性療法名單。據信,iza-bren預計將在2026年在中國率先上市。01. 改寫歷史的資料「作為全球首創和全新概念的創新雙抗ADC,iza-ben在非小細胞癌領域展現了日益重要的臨床價值與應用前景。」歐洲腫瘤研究所胸部腫瘤主任Antonio Passaro教授第一時間在WCLC報告現場點評說。在中國,每年新發EGFR突變非小細胞肺癌患者超過30萬人,他們在接受治療的過程中,很難避免一個噩夢——耐藥,最好的第三代靶向藥,也在一年到一年半後不再起效。病灶捲土重來,癌症疼痛重新擴散,甚至更凶險。更可怕的是,患者們最終會面臨絕境:無藥可用。最終,只有不到三分之一的人能活過5年。iza-bren的最新研究資料,無疑地帶給他們重生的希望。它作為單藥治療局晚期或轉移性EGFR突變NSCLC患者的I/II期研究顯示:在接受iza-bren2.5mg/kgD1D8Q3W方案、先前經TKI治療且未接受過化療的患者中,94%患者出現腫瘤標靶病灶縮小,中位數縮小比例38.9%;中位PFS(無進展存活期)達到12.5個月。這個結果意味著,iza-bren很大程度上破解了抗藥性,顯著延長了癌症患者的穩定期。對於新發患者,iza-bren的表現,更是堪稱藥物治療史上的天花板。iza-bren聯合奧希替尼一線治療,在患者中實現了高達100%的ORR(客觀緩解率),DCR(疾病控制率)同樣是100%。簡單來說,100%的ORR,意味著所有患者腫瘤都顯著縮小或消失。在人類針對實體瘤的大規模臨床試驗中,這樣的資料是第一次出現!具體來看,超過半數患者的腫瘤縮小了一半以上,效果最好的縮小近九成!02. 潛在藥王的煉成即便是放在全球範圍,Iza-bren在填補臨床空白、改變腫瘤治療格局方面的潛質,也顯得極為耀眼,並早已受到中美兩個生物醫藥產業大國有關部門的矚目。為了加速潛在重磅藥物的上市處理程序,中美藥品監管部門都會選出少數針對重大疾病領域、解決未滿足的臨床需求,並且有亮眼臨床研究資料的領先藥物納入快速審批名單。2025年9月10日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網宣佈,授予iza-bren(BL-B01D1)突破性治療認定,適用於治療鉑金抗藥性復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。截至目前,iza-bren已有6項適應症被CDE納入突破性治療品種名單,1項被美國食品藥品管理局(FDA)納入突破性治療品種名單。目前,iza-bren正在中國進行10項不同癌種的III期臨床註冊研究,在海外進行3項全球關鍵註冊臨床研究。有望在2026年上半年在中國率先上市。「它將是一款具有改變癌症治療模式的ADC藥物。」在WCLC大會上,專家們紛紛給出這樣的評論。iza-bren將創造奇蹟,它的創造者朱義一點也不意外。從十多年前做創新藥那一天,他就下定決心,要做一款劃時代的藥物,必須足夠創新,必須對足夠多病人有效。百利天恆創始人、董事長、首席科學官朱義朱義是科學家,也是商人,他建立的生物醫藥公司百利天恆,是這兩年中國醫藥產業的超級新星。他最早提出iza-bren這個全新分子概念,主攻雙抗ADC,要追溯到很多年前了。今天,ADC藥物已經站在腫瘤治療的最前沿,但2014年前後,這類藥物的研究正處於低潮,跨國大公司紛紛折戟。像iza-bren這樣的雙抗ADC,由於毒性控制難度大,更是幾乎無人敢涉足,包括百利團隊的科學家都極力反對上馬。來自上海和北京這樣的創新藥高地從業者聽說,一家名不見經傳的藥企,要挑戰腫瘤藥物難度最高的技術,不解甚至嘲諷的聲音也不斷傳來:就這個基礎,能做創新藥嗎?後來的漫長歲月裡,朱義是個孤勇者,他將百利天恆過去二十多年的積餘全部投入研發、去組建海外團隊、做最難最新的分子……幹綱獨斷,一往無前。縱觀人類藥物發現史,乃至科學發明史,沒有一項真正的發明與創新,是在眾人一致叫好聲中孕育和成長;也沒有一項產品的突破和顛覆,沒有經歷過挫折與失敗。2021年,幾經波折的iza-bren終於獲準進入臨床研究。差不多一年後,第一個好資料被捕捉了。隨後,這個分子彷彿被施展了魔法,不斷展現了自己卓爾不群的療效。直到2023年的ASCO大會的世界舞台上,它被一眾跨國藥企的「星探」們同時盯上。最終百時美施貴寶開出的84億美元,不是對一個普通藥物的定價,而是對下一代抗腫瘤基石藥物價值的信念。在和MNC上談判桌前,朱義就下定決心——不能按MNC之前在中國低價「掃貨」的模式談,要共同開發,共同商業化。他對iza-bren資料有絕對信心,“它的潛在的年銷售高峰200億美元。”在腫瘤治療領域,迄今只有一種藥物達到過年銷售200億美元的門檻,那就是默沙東旗下的「藥王」帕博利珠單抗(K藥)。除K藥外,BMS的納武利尤單抗(O藥)年銷售額過百億美元。K藥和O藥作為PD-1抑製劑類廣譜抗癌藥,引領了腫瘤精準治療一個時代。現在,它們也即將度過巔峰——部分專利將在未來五年內到期。下一個十年,有潛力引領腫瘤精準治療的,首先必須同樣是廣譜抗癌藥,同時需要有更大的殺傷力、更好的安全性。毫無疑問,ADC正是這樣的下一代藥物。而在ADC譜系中,最閃耀也最具王者相的莫過於iza-bren。03. 從百億美元分子出發擁有一款年銷售額200億美元的藥物,對一家藥廠意味著什麼?2024年,全球製藥企業收入最高的是強生,888億美元;百利天恆的合作夥伴BMS排名第8,483億美元;擁有357年歷史的世界最古老藥企默克排名第18,191億美元。可以說,一家藥企年銷售額如果能突破200億美元,基本上就排進全球製藥20強。現在這個名單,被歐美MNC牢牢佔據,只有1家來自亞洲國家日本。朱義要改變這個現實,讓百利天恆成為MNC的一員,而不僅是成為他們的實驗室或供應商。在此之前,沒有一家中國公司——無論他們是否有這樣的夢想——對外釋放過這類豪言壯志。1886年,羅伯特·強生成為世界上第一個認可無菌手術理念的人,建立強生公司,並憑藉最初在無菌手術用品領域的領導地位,一步步成為全球業務範圍最廣的藥企之一;上世紀90年代,羅氏時任掌門人Fritz Gerber意識到生物技術會是製藥界的未來,斥資收購基因泰克,一舉成為全球最大的抗癌藥物生產商;本世紀初,默沙東抓住免疫治療的機遇,終於造就一代「藥王」。除了持續推出「重磅炸彈」藥物,全球商業化是MNC不可或缺的能力。在上百年的藥物發展歷程中,歐美MNC透過一次次併購、商業化探索和試錯,逐漸煉成細分藥品領域的領導地位。和歐美MNC相比,中國藥企起步晚、規模小、多數由仿製藥起家,有著先天不足。而隨著中國創新藥政策紅利起步的一大批Biotech,習慣賣掉潛力新藥換來現金流,卻也閹割掉全球化能力。朱義用對交易結構的堅持,為百利天恆留下了寶貴的火種。當下的百利天恆,已具備成為入門級MNC的堅實管線基礎。除了iza-bren,百利天恆還有很多推入臨床的管線。在美國,百利天恆還獨立開發另外4個ADC藥物。在臨床前,百利天恆也在沉下心來,不追逐熱點,做以促進療效為目標的、有價值和突破性的早期研究,進展成果也相當可觀。在一家MNC必須具備的全球領先的早研能力、全球臨床開發能力、全球供應能力、全球商業化能力裡,百利天恆目前只差中國以外的商業化能力。對朱義來說,這只是時間問題。正如輝達之於人工智慧時代,當這家科技公司具備趨勢洞察能力、全球經營能力和百折不撓的韌勁,才超越了曾經的科技巨人蘋果和微軟,成為人工智慧時代的引領者。這,也是百利天恆和它代表的中國生物醫藥公司,在腫瘤治療ADC時代被賦予的使命和機會。 (經濟觀察報)