龐大的市場，以及監管環境、支付環節的改善，是外企加碼投資的動因中國市場的吸引力，是跨國藥企在中國加碼投資的最原始動力。2025年11月5日，中國國際進口博覽會在上海開幕，阿斯利康、羅氏、諾華、諾和諾德、輝瑞、強生等數十家跨國藥企來參展。中國已是不少跨國藥企除美國外的第二大市場。從11月6日阿斯利康發佈的三季報可見一斑，前三季度，阿斯利康中國總營收同比增長5%，達到 52.79億美元，佔全球收入的12%以上。同樣，諾華前三季度在中國區銷售額達32億美元，同比增長5%；諾和諾德中國區收入22.34億美元，同比增長 8%；禮來在中國市場取得14.77億美元，同比增長20%；賽諾菲中國區的銷售額為13億美元。中國對創新藥的全鏈條支援，給了跨國藥企投資信心。此次進博會，國家醫保局首次在現場設展，展廳主題是“中國醫保——全球醫藥重要採購方”，集中展出了中國醫保的覆蓋規模、結算方式、醫療智能化等。四個月前，國家醫保局、國家衛健委聯合發佈《支援創新藥高品質發展的若干措施》，從支援創新藥研發，到推動創新藥進入醫保，推出16條具體舉措。2024年新納入醫保目錄的91個藥品中，33個實現“當年獲批、當年納入”，新藥從獲批上市到納入醫保目錄獲得報銷的時間縮短至一年左右，約80%的創新藥可在上市兩年內納入醫保。國家醫保局黨組成員、副局長李滔在2025進博會上發出邀約：“歡迎廣大跨國企業將先進藥品、器械和技術引入中國，積極融入中國式現代化發展大局。”從上世紀的合資辦廠產業投資，到2000年前後開啟研發中心、創新中心的研發投資，如今，跨國藥企重新在中國加碼生產製造投資，生產線也由過去的進口分裝為主，更多向上游原料藥生產轉變。阿斯利康：25億美元大包，鞏固外資藥企在華“銷冠”進博會開幕首日11月5日，阿斯利康宣佈與青島高新技術產業開發區管理委員會簽署合作協議，將追加投資約1.36億美元，用以擴大青島生產供應基地產能。早在2023年3月‌，阿斯利康與青島高新區簽署協議，投資4.5億美元建設吸入氣霧劑生產供應基地。其後，又兩次增資青島基地項目。此次進博會期間宣佈的第三次增資後，阿斯利康在青島總投資規模已達8.86億美元。2025年3月21日，阿斯利康宣佈25億美元在華投資計畫，10月，核心項目中的全新全球戰略研發中心，在北京正式啟用，成為阿斯利康第六個全球戰略研發中心。據阿斯利康發佈的消息，這項未來五年的投資計畫，是與北京市政府和北京經濟技術開發區管理委員會戰略合作夥伴關係的一部分，同時還包括了該公司與和鉑醫藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業達成的合作協議，以及琺博進中國收購協議。收購琺博進中國公司，阿斯利康用了約1.6億美元，以此獲得了獲得羅沙司他在中國的獨家權利。藥智資料顯示，2016年至2025年上半年，阿斯利康在中國公立醫療機構終端的創新藥銷售額為2474.39億元，是唯一突破2000億元大關的藥企。阿斯利康全球執行副總裁、國際業務負責人尹思睿表示：“本次在進博會上宣佈的青島基地擴建項目，體現了我們對中國創新生態的信心，以及我們攜手推動科學進步與共同健康的願景。”羅氏製藥：投資20.4億元，為醫保藥放量備貨在此次進博會上，羅氏製藥中國總裁邊欣表示：“作為羅氏全球第二大市場，我們今年在上海打造的全新生物製藥生產基地，是深化本土化戰略的關鍵里程碑。”2025年5月8日，羅氏製藥中國宣佈投資20.4億元，用於在上海新建生物製藥生產基地，旨在加強羅氏在中國的供應鏈和本地化生產佈局，全面強化端到端的完整醫藥價值產業鏈。新項目用地約53畝，位於上海浦東新區張江高科技園區，該基地將用於法瑞西單抗注射液的本地化生產，該藥2024年通過國家醫保談判，首次進入醫保目錄。在全球市場，法瑞西單抗正在成為羅氏的增長支柱，2024年取得44億美元銷售額。據羅氏製藥人士對《財經》介紹，該基地建成後，也將成為羅氏製藥在中國的第二個創新藥物生產基地。百米之外便是羅氏製藥中國區總部，2024年，羅氏在該基地實現了抗流感創新藥瑪巴洛沙韋的本地化生產。禮來：要結交中國本土小公司進博會期間，禮來宣佈將成立上海創新孵化器，並簽約入駐企業。此前，2025年3月，禮來北京創新孵化器正式投入營運，這是禮來首次在美國以外地區設立創新孵化平台。2024年10月，禮來投資15億元升級成立於1996年的蘇州工廠，以擴大糖尿病和肥胖創新藥替爾泊肽的生產規模。同月，禮來宣佈在北京成立禮來中國醫學創新中心。據禮來發佈的資料，迄今已累計在華投資超過200億元，實現了從研發、生產到商業化的全產業鏈佈局。本屆進博會上，禮來中國與上海臨床創新轉化研究院宣佈達成戰略合作。禮來集團副總裁兼中國總經理德赫蘭表示：“未來，禮來將持續加碼中國市場，加速引進全球創新藥物，並不斷拓展本土化合作的廣度與深度。”諾和諾德：擴建30年老廠，創新藥本地化與上海臨床創新轉化研究院達成戰略合作的，還有諾和諾德。進博會第二日，諾和諾德與上海臨床創新轉化研究院簽署戰略合作協議，雙方計畫在臨床研究與轉化研究領域開展多方位合作和交流，加速助推上海臨床研究創新和成果轉化。從公開資訊看，近兩年，諾和諾德在中國的大筆投資都用於擴大生產。2024年3月，其宣佈在天津投資約40億元，用於無菌製劑擴建項目，整個項目計畫於2027年建設完成；2023年一季度，諾和諾德投資11.8億元啟動成品車間擴建項目，引進預填充注射筆生產線；2022年四季度，諾和諾德投資約5億元，在天津經開區建設高架立體倉庫項目。諾華：正考慮啟動上海園區二期工程此次進博會上，諾華相關負責人告訴《財經》，諾華正考慮啟動諾華中國總部所在的上海園區二期工程。2023年12月，諾華投資6億元在浙江海鹽建設放射性藥品生產基地，截至目前，該項目已主體竣工，預計2026年底將投入營運。諾華的一款靶向放射配體療法的創新藥，有效期從出廠開始僅有120小時。要確保藥物療效，必須在120小時內完成從工廠生產、運輸配送、患者用藥的全過程。這一基地投入營運後，將與在美國、西班牙、義大利和日本等設立的放射配體療法生產基地，共同構成諾華放射配體療法的全球佈局。賽諾菲：備戰國產胰島素品牌挑戰相比諾和諾德、禮來等仍依賴進口原料的競爭對手，賽諾菲在華全產業鏈佈局，擁有更大的議價空間。2025年10月17日，賽諾菲在北京經濟技術開發區投資建設的胰島素原料藥項目正式啟動。該生產基地總投資額達10億歐元，預計於2032年全面建成並投入生產。這項投資也是北京市“十四五”以來醫藥工業領域體量最大的一筆投資。這筆10億歐元的投資是跨國藥企首次在國內佈局生物製劑原料藥生產，相比過去跨國藥企在華佈局組裝包裝產線，原料藥生產基地擁有更高的技術“含量”。“這項投資是賽諾菲‘中國方案’的重要組成。新基地將與已有的北京、深圳與杭州三地的生產基地形成協同，打造覆蓋從原料藥到製劑的高品質生產網路，更高效地滿足中國患者日益變化的醫療需求。”賽諾菲大中華區總裁施旺說。生物原料藥本土化能縮短註冊審批周期6個—8個月，在藥品集采競標中將佔據先發優勢。胰島素原料藥的生產，需要在嚴格質量標準下完成先進的生物合成與純化工藝，本地化生產將強化供應鏈韌性，也能快速響應患者需求。中研普華產業研究院的研究報告顯示，中國作為全球糖尿病第一大國，胰島素市場規模2024年達320億元。在門冬胰島素、甘精胰島素等第三代胰島素產品中，諾和諾德、禮來、賽諾菲三家外企市佔率合計達75%。2024年國產門冬胰島素類似物獲批上市，價格較原研藥低40%，倒逼外資企業調整定價策略。圖說；進博會現場，攝影/孫愛民(財經雜誌)