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《檢調自清專案13路搜索 調查官劉錦勳、三顧副董陳宗基涉洩密行賄》三顧、樂迦公司指控再生緣細胞(超基因)生技公司竊取營業秘密案,案情大翻轉!檢調自清揪出調查官劉錦勳竟將內部鑑識報告偵查秘密提供三顧提告,同步搜索劉錦勳、三顧副董事長陳宗基並移送法辦;再生緣(超基因)今天發布聲明感謝檢調破釜沉舟、還原事實,重塑司法公正形象,給人民信任司法之勇氣。再生緣(超基因)強調,根據監察院的調查糾正報告及檢調的自清專案,顯示三顧及樂迦公司當初指控再生緣(超基因)竊取營業秘密,均屬誣陷及羅織罪名;檢調勇於揪出內部不法調查官,讓人民重拾對司法之信任,令人感佩。再生緣(超基因)亦認為此次檢調偵辦部分恐怕僅為冰山一角,背後尚有未被揭露之動機與利益連結,希望檢調繼續深入調查,讓真相徹底攤在陽光下。據悉,再生緣(超基因)公司是台灣啟動再生醫學細胞儲存的領導者,被視為台灣最具代表性且為開創者之細胞儲存再生醫療公司,由台鳳與永豐餘企業共同創辦,新加坡集團入股,攜手布局全球市場。再生緣之細胞保存中心設立於食品工業發展研究所之國家級細胞儲存中心,為亞洲首座國家級細胞保存中心,曾獲前總統蔣經國到場參觀,具指標性與歷史性地位。再生緣(超基因)聲明表示,台北地檢署於今年10月22日指揮調查局兵分13路,搜索調查局台北市調查處中正站前組長劉錦勳、三顧副董事長陳宗基、三顧與樂迦公司等處所,約談多人偵辦洩密、行賄、收賄及不法金流。再生緣(超基因)相信,程序往前一日,真相即近一日,司法終將還原事實。關於三顧、樂迦先前指控再生緣(超基因)「竊取營業秘密」,台北地檢署已於今年2月27日為不起訴處分,認定沒有任何營業秘密外洩或帶入再生緣(超基因)。監察院亦於今年7月1日調查報告明確記載,「調查局就營業秘密部分並未立案」,足見三顧、樂迦對再生緣(超基因)相關指控均與事實不符。再生緣(超基因)進一步指出,本案之所以演變至今日局面,肇因於調查局受理與立案流程顯有重大瑕疵,調查官劉錦勳竟將內部數位鑑識報告交予三顧公司作為提告素材,背離偵查中立原則,破壞程序正義。檢調展開自清專案,經搜索移送複訊,檢察官諭令劉錦勳交保30萬元。再生緣(超基因)深感遺憾的是,司法公權力原應守中立依法行使,卻在本案初期被錯誤資訊與失衡來源導入程序;且該調查官與陳宗基經常飲宴,致使國家調查機關客觀上淪為特定企業攻擊正派經營者之工具,形同打手戕害司法公信力,民主法治社會豈能容忍此種偏離法治之行為,監察院已提出糾正。媒體過往所稱再生緣(超基因)涉「非法取得營業秘密」或「義大前醫學院副院長楊智惠教授攜營業秘密入職」等說法,均與司法調查結果不符。再生緣(超基因)一貫以專業誠信與研發實證為核心,即便遭無端攻擊仍持續專注本業;再生緣(超基因)亦同時對長期支持之客戶與媒體表達感謝之意,也期待司法終於釐清真相,讓事實回歸證據,使產業回到正軌。
中國的製藥革命已經開始
導語:中國製藥業迅猛崛起,依託國家支援與創新速度,正挑戰西方市場主導地位。蘇州生物灣等園區成為核心樞紐,合作交易激增,但也引發歐洲對供應鏈依賴的擔憂。源自《商報》作者: Martin Benninghoff, Helena Smolak街道、辦公大樓、實驗室建築、餐廳和咖啡館,一切都擠得密不透風——位於中國東部蘇州的產業園“生物灣”(Biobay)規模堪比一座城市。而且目標也同樣宏大:在上海周邊的一個擁有1100萬人口的蘇州,這裡將成為中國製藥業未來的搖籃。其他樞紐正在無錫、上海本身或南部台州興起;這些是製藥革命的模範城市。中國競爭對手越來越頻繁地趕上歐洲供應商——無論是在利潤豐厚的許可協議、臨床試驗數量還是創新藥物開發方面。今年大型製藥公司從歐洲和美國獲得的交易中,有超過三分之一涉及中國企業參與。從2023年到2024年,這些交易的價值上升了66%,達到415億美元。2025年上半年,流向與中國生物技術公司合作的投資約為485億美元,超過了前一整年的總額。今天,中國工業界申請的專利數量已經超過歐洲競爭對手。中國的製藥革命幾乎是從無到有而來。然而,它卻有潛力攪動西方的製藥市場——通過驚人的速度、巨大的國家支援和意外的研究成果。速度被視為吸引力和挑戰並存中國製藥業日益引人注目且令人畏懼的“中國速度”(China Speed),這個在其他行業也讓外國競爭對手面臨挑戰的成語,現在正讓中國製藥分支變得越來越吸引人,同時也令人擔憂。在一些增長最快的領域,例如癌症治療中的抗體藥物偶聯物(ADC),超過一半的臨床試驗由中國公司或與其密切合作進行。這些療法旨在針對腫瘤細胞起作用,從而比傳統化療產生更少的副作用。尤其是擁有14億人口的資料基礎,被視為巨大優勢,不僅對商業藥物開發有利,對基礎研究也如此。“我們能在與德國相當的標準下,更快地獲得患者資料,因為上海的醫院裡患者數量就比柏林的夏裡特醫院(Charité)多得多,”德國研究者羅蘭·艾爾斯(Roland Eils)在接受《商報》(Handelsblatt)採訪時表示。他目前正在上海復旦大學建立一個人工智慧與醫學研究所。他與同事伊琳娜·萊曼(Irina Lehmann)一起,在那裡從事患者人工智慧輔助資料收集工作,這些患者患有嚴重且往往致命的慢性肺部疾病慢性阻塞性肺疾病(COPD)或肺癌。目前還沒有與中國的製藥公司的商業合作,但艾爾斯經常前往上海,他希望未來能建立良好聯絡。復旦大學周邊也正在形成一個融合研究和商業開發的製藥樞紐。國際聲譽的外籍科學家將幫助推動建設。中國製藥業憑藉速度、成本節約、海量資料和快速患者獲取取得成功:2024年,中國企業康方生物(Akeso)的一項肺癌藥物資料表明,該藥物效果優於美國巨頭默沙東(Merck)的暢銷藥Keytruda。後者曾是全球最暢銷的藥物,最近被禮來(Eli Lilly)的減肥注射劑超越。康方生物如今已成為中國最有價值的生物技術公司——市值約157億美元。全球20家最有價值的生物技術企業中,已有9家總部位於中國,2022年時還只有4家。與此同時,中國製藥業的崛起也挑戰著國際競爭:巨大的國家支援使中國供應商能夠提供價格,讓西方競爭者承受壓力。因此,法國公司賽諾菲(Sanofi)宣佈將於明年從中國市場撤下其膽固醇藥物普拉倫特(Praluent)——由於類似藥物越來越多地被納入中國的報銷清單。中國已批准了7種此類藥物,其中4種是本土產品。中國的速度是產業政策努力的結果,並已在短短幾年內將曾經衰弱的汽車業推向電動出行領域的世界領先地位。製藥業可能成為下一個國家冠軍。製藥業依賴國家輸液在蘇州的生物灣園區,這一戰略顯而易見:展示廳裡一個巨大的模型展示了規模:32萬平方米用於醫療技術公司,48萬平方米用於從事基因或mRNA療法的公司。入駐的企業將從啟動到市場成熟及後續階段得到全程陪伴,一位經理向《商報》解釋道,但事後他不願被引用。產業園依賴市政府財政支援。期望很高:蘇州的“製藥谷”代表了中國產業政策議程,到2035年成為醫學領域的世界市場領導者。根據官方資料,生物灣的27家公司已在納斯達克、香港或中國大陸交易所上市,在展示廳的模型上它們被金色標註。眾多初創公司已將產品線(即藥物開發步驟)許可出去,或被完全收購;其中一家公司在僅三年後被丹麥公司諾和諾德(Novo)以10億美元收購,另一家在生物灣六年後被阿斯利康(Astra Zeneca)收購。德國美因茨的生物技術公司拜恩泰科(BioNTech),因其新冠疫苗而聞名全球,與多家中國生物技術公司合作,包括生物灣內的企業。一個例子說明拜恩泰科如何從與中國企業的夥伴關係中獲益:今年收購中國生物技術公司普米斯生物(Biotheus),該公司以9.5億美元獲得一種針對肺癌的有前景的雙特異性抗體權利。幾個月後,又有一個大交易:美國公司百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)支付高達111億美元,共同進一步開發該藥物。根據自身說法,產業園幫助企業申請補貼資金,並與當局建立聯絡。國家為此提供辦公和實驗室的減租,以及一個支援快速增長製藥生態的體系。製藥業也應被這樣推動。十年前,中國工業主要是仿製藥供應商,即專利保護到期後的仿製藥。“中國不被視為創新者,”製藥企業創勝集團(Transcenta)創始人兼首席執行官錢雪明解釋道,該公司總部也在生物灣,並在香港交易所上市。這已經徹底改變。“中國已經學會,真正的創新需要時間。”公司老闆將轉折點定在2015年,當時監管改革、投資增加以及從海外歸來的專家引發了創新浪潮。在即將到來的五年計畫中,國家領導層將製藥部門置於中國經濟發展核心位置。專家指出,人才搜尋並非一帆風順。地緣政治緊張阻礙了來自美國和歐洲的專家前往中國。國內,地區間競爭激烈:生物灣因此宣傳蘇州的現代生活條件、住房和休閒設施,以及位於中國最富裕地區的長江三角洲、上海的吸引力。一方面,人們談論中國創新速度帶來的機會,另一方面,對新霸權的擔憂也在增長,尤其在歐洲,儘管德國仍被視為高績效基地。德國仿製藥協會(Pro Generika)在10月警告說,要警惕新的依賴(。。。)。協會計算顯示:在56種活性成分中,有20種中國製造商佔比如此之高,以至於供應面臨風險。特別受影響的是抗生素、糖尿病和止痛藥。有些人已將其比作“稀土元素”的藥丸形式,暗指當前點燃與美國和歐洲貿易戰的關鍵原材料。是否會升級尚不確定——這也取決於視角。像羅蘭·艾爾斯這樣的研究者強調與中國在研究和開發中的合作機會:“與中國合作有助於共同研究疾病機制和發展療法——造福這裡和全球的患者,”他說。對於一些人來說,醫學仍是少數幾個合作基本無障礙的領域。此外,艾爾斯表示,在醫學人工智慧研究領域,中國和美國領先。因此,從德國流向那裡的知識幾乎不存在。一位製藥經理則在幕後指出歐洲的“規定和官僚主義”如何拖慢科學進步。因此,與中國的合作至關重要。老齡化人口對生意有利尤其在癌症研究中,中國企業進展迅速。“許多中國初創公司由歸國人員和風險資本資助;它們受益於快速擴展、更好的人才保留和高效的臨床試驗訪問,”特瑞森塔創始人錢雪明解釋道。這位面帶微笑的友好男子在生物灣的辦公室接待《商報》記者。在一張木桌旁,他親自沏茶。旁邊的辦公室和實驗室裡是一片專注的寧靜。他的主要產品領域:針對胃癌、骨骼和腎臟疾病的藥物。“我們從現有先驅者那裡學習,基於它們的成功進行演進開發,而不是革命性變革,”他解釋了自己的方法。以前,在中國獲得臨床試驗的IND批准至少需要90天,現在大約是30天,與美國類似。中國醫生越來越接受全球培訓,患者池使快速、國際標準化的臨床試驗成為可能。儘管如此,對中國藥物的效率和質量仍存疑慮。這種情況正在改善,“特別是出口導向的生物製品,”錢雪明說。“質量問題主要影響仿製藥,而不是當前的高科技產品,”他補充道。在中國,國有醫院被要求購買中國藥物,以降低成本。但在上海與醫生的交談中,反覆明顯的是,他們仍對本土產品的效率持疑慮。沒有人願意被引用。錢雪明相信:“這裡適用達爾文法則:強者和優勝者生存。”同時,外國和中國公司都必須管理地緣政治風險,例如實際的出口限制或難以捉摸的政治情緒,這些情緒阻礙美國公司與中國合作。一位經理講述,參觀生物灣的美國代表團減少了;取而代之的是更多中亞和非洲團體,他們前來研究中國的模式。這種總體政治趨勢,由於地緣政治對抗,也在蘇州顯現。中國的藥物和研究可能很快更強烈地塑造製藥世界。“這就像一顆種子被埋進土裡,”創勝集團老闆錢雪明說。“它生長並變得可見。這是過去十年證明有效的工作。”人才、國家資助、監管加速和效率的結合顯示:中國生物技術革命很可能才剛剛開始;它令人印象深刻,但也對歐洲構成挑戰,後者必須日益認識到其戰略依賴。在蘇州的所有實驗室和辦公塔之間,這一點顯而易見。 (德國派)
30年前,Bill Gates不經意間埋下的一顆種子,如今用兩位諾獎得主震驚世界!
2025年10月,當諾貝爾生理學或醫學獎的聚光燈打在瑪麗·布朗科(Mary Brunkow)和弗雷德·拉姆斯德爾(Fred Ramsdell)身上時,整個科學界為之沸騰。他們揭開了人體免疫系統“維和部隊”——調節性T細胞(Tregs)的神秘面紗,為攻克癌症、自身免疫性疾病(如紅斑狼瘡、類風濕關節炎)帶來了革命性的曙光。然而,當媒體深挖這兩位科學家的履歷時,一個塵封的名字浮出水面——達爾文分子公司(Darwin Molecular)這是一家早已消失在商業併購浪潮中的“無名”公司,一個在90年代由微軟聯合創始人比爾·蓋茲和保羅·艾倫共同投資的“ scrappy biotech startup”(破破爛爛的生物技術創業公司)。這也是一個關於耐心資本、科學遠見和長期主義的傳奇故事——一項足以改變世界的偉大發現,但其種子往往播撒在最意想不到的土壤裡。今天,就讓我們穿越30年的時光,回到那個激動人心的起點,探尋這家被遺忘的公司,如何造就了兩位諾貝爾獎得主。01 “人類登月計畫”咱們的故事要從上世紀90年代初講起。那是一個技術爆炸的年代,個人電腦革命正如火如荼,網際網路的晨曦微露。而在生命科學領域,一項同樣雄心勃勃的“登月計畫”正在啟動——人類基因組計畫。它的目標是繪製出包含30億個鹼基對的人類DNA圖譜,解開生命的終極密碼。當時,像要從浩如煙海的DNA中“釣”出一個特定的基因,無異於大海撈針。一位名叫李·胡德(Lee Hood)的傳奇生物學家,預見到了基因技術的商業化前景。他不僅是自動DNA測序儀的發明者之一,更被譽為“系統生物學之父”。1992年,胡德創立了達爾文分子(Darwin Molecular),顯然,公司名字是為了致敬偉大的進化論奠基人達爾文(Charles Darwin),也寓意著通過“自然選擇”的法則,篩選出導致疾病的關鍵基因。這是一個在當時聽起來近乎瘋狂的想法。胡德在多年後回憶道,“我們創業的時候,根本沒有完整的人類基因組圖譜可以參考,我們必須從零開始,外界充滿了巨大的懷疑。”然而,這個瘋狂的想法吸引了兩位同樣瘋狂的企業家——比爾·蓋茲和保羅·艾倫。彼時,微軟帝國如日中天,蓋茲和艾倫的財富與聲望達到了頂峰。他們相信,資訊技術與生物技術的結合將是下一個引爆點,因為DNA本質上就是一種生命的程式碼,而解讀這段程式碼,將是人類歷史上最偉大的資訊處理工程。於是,他們以個人名義,向這家位於西雅圖郊區、名不見經傳的創業公司注入了資金。這筆投資為滿受外界質疑的達爾文公司提供了寶貴的信譽和資源,讓它得以在當時成功率極低的生物科技市場中堅持下來。02 夢想家的實驗室1994年,也就是2年之後,兩位年輕的科學家加入了達爾文公司,他們正是31年後諾貝爾獎的主角——瑪麗·布朗科(Mary Brunkow)和弗雷德·拉姆斯德爾(Fred Ramsdell)布朗科是一位剛剛獲得博士學位的遺傳學家,她放棄了在學術界穩步晉陞的坦途,選擇了一家前途未卜的創業公司,而吸引她的,是這裡獨特的文化氛圍。布朗科在獲獎後感嘆道,“那是一個非常激動人心的時期,在這個小小的創業公司裡,我們被賦予了嘗試不同事物的自由。”拉姆斯德爾則是一位免疫學專家,他的細胞生物學知識恰好與布朗科的遺傳學背景形成了完美的互補。這兩人組成了一個強大的搭檔,要解決的醫學難題是:在小鼠身上發現導致致命自身免疫性疾病的基因。我們知道,患自身免疫性疾病的小鼠,其免疫系統會瘋狂攻擊自身組織和器官,導致迅速死亡——而這與人類世界中折磨著數千萬人的紅斑狼瘡、類風濕關節炎等疾病的發病機制極為相似。在那個沒有CRISPR基因編輯技術、沒有高通量測序的年代,他們的研究堪稱“手工作坊”式的苦工。布朗科的團隊通過一代又一代地繁育小鼠,像偵探一樣在複雜的DNA序列中排查,最終鎖定了一個導致免疫系統“叛變”的罪魁禍首——一個被他們命名為FOXP3的基因。與此同時,拉姆斯德爾的團隊則在細胞層面解剖這個謎題。他們發現,FOXP3基因並非普通基因,它是一個“總司令”,專門負責調控一種特殊的免疫細胞。這種細胞,就是後來聞名於世的調節性T細胞(Tregs,或者regulatory T cells)。為了讓大家更好地理解這項發現的偉大之處,我們不妨做一個比喻。我們的免疫系統,就像一個國家訓練有素、戰鬥力極強的軍隊。它的職責是識別並消滅外來入侵者(如病毒、細菌)。但任何一支強大的軍隊都有可能“擦槍走火”,錯誤地攻擊自己的平民(即身體的正常細胞)。當這種情況發生時,自身免疫性疾病就爆發了。那麼,如何防止軍隊“叛變”呢?答案是需要一支“和平警察”或“安全部隊”。拉姆斯德爾和布朗科發現的調節性T細胞,扮演的正是這個“和平警察”的角色。而FOXP3基因,就是任命和指揮這支“和平警察”的最高指令。當FOXP3基因正常工作時,它會“啟動”調節性T細胞,從而維持免疫系統的平衡。當FOXP3基因發生突變時,免疫“軍隊”就會失控,敵我不分,最終摧毀身體。他們的研究,與日本免疫學家阪口志文(Shimon Sakaguchi,本屆諾獎的第三位分享者)的獨立發現形成了完美的閉環。三位科學家的工作共同證實:FOXP3是調節性T細胞的“身份證”,而調節性T細胞是免疫系統的“安全衛士”。這一發現,為理解和治療自身免疫性疾病打開了一扇全新的大門。03 公司的終局與科學的永生看到這裡,你可能會想:比爾·蓋茲和保羅·艾倫眼光真好,投資的公司做出了如此具有開創性的工作,公司現在肯定賺得盆滿缽滿了吧。而事實是——這家達爾文公司,消,失,了……而這,恰恰是這個故事最發人深省的地方:在殘酷的商業世界裡,科學的突破並不總能立即轉化為商業的成功。1996年,達爾文公司被英國的Chiroscience集團收購。幾年後,又經歷了一次合併。最終在2004年,其位於華盛頓州的研究和開發業務徹底關門了,而布朗科和拉姆斯德爾等核心科學家也相繼離開。從商業角度看,達爾文公司“失敗”了,它沒有成為像基因泰克那樣的行業巨頭,甚至沒有活到自己的研究成果被完全理解的那一天。但科學的火種並未因此熄滅。布朗科加入了導師李·胡德創立的系統生物學研究所(ISB),繼續在科研道路上深耕。拉姆斯德爾則走上了“科學創業”的道路,他聯合創辦了索諾瑪生物治療公司(Sonoma Biotherapeutics),致力於將當年關於調節性T細胞的發現,轉化為能夠治病救人的藥物。如今,這家公司已成為開發Tregs療法的全球領軍者。達爾文公司的軌跡說明:一個企業的生命周期是有限的,但它所創造的知識和培養的人才,其影響力可以是無限的。在可見的未來,達爾文公司的遺產會以超乎想像的方式改變世界:因為有了FOXP3和Tregs的發現,在細胞療法領域,科學家們正在嘗試:“擴充”維和部隊:提取患者體內的Tregs,在體外大量擴增後輸回體內,用於治療1型糖尿病、克羅恩病等自身免疫疾病。“改造”維和部隊:通過基因工程技術,創造出“超級Tregs”,更精準地去抑制免疫系統的“暴亂”,甚至用於抑製器官移植後的排斥反應。這會給千萬患者帶來康復的福音。“我仍然願意繼續那個項目,因為那真的是一段很棒的時光,我們擁有一個很棒的團隊,”布朗科在獲獎後的慶典上動情地說,“我們知道我們正在這個領域做一些非常重要的事情。”正是這種純粹的、對科學重要性的認知,支撐著他們走過了漫長的歲月,最終迎來了遲到的桂冠。這也不得不感謝比爾·蓋茲和保羅·艾倫當年的投資,它催化了一項可能影響全人類健康的根本性發現。這為當今的科技領袖和投資者提供了一個範本:支援那些短期內看不到回報,但可能在未來產生巨大價值的基礎科學研究,是推動社會進步的最高形式的“慈善”。由微軟等科技巨頭創造的財富和人才,大量溢出並投入到生命科學等前沿領域,形成了獨特的“科技+生物”創新生態,也在提高“達爾文公司”孕育的機率。04 30年前的種子回顧這個跨越30年的故事,我們的啟發是:1,擁抱“草根創新”:真正的顛覆性創新,往往誕生於不被主流看好的“邊緣地帶”,誕生於那些敢於挑戰現有範式、擁有高度自由的“草根”團隊中。2,尊重科學的時間線:深度科技的發展,需要以十年甚至更長的時間為單位來衡量。無論是作為創業者還是投資者,都必須擁有超越短期財務報表的耐心和遠見。3,重新定義“成功”與“失敗”:一個公司的商業成敗,並不能完全定義它的價值。達爾文公司雖然消失了,但它產生的知識、培養的人才,以及為整個行業點燃的星星之火,才是其最寶貴的遺產。4,站在交叉點上思考:21世紀最偉大的機會,將出現在不同領域的交叉地帶。蓋茲和艾倫用電腦科學的視角看待生命科學,最終捕獲了未來的脈搏。其實每個人都應該思考,如何將自己的專業與看似不相關的領域結合,創造出新的價值。那顆30年前不經意間埋下的種子,如今已長成參天大樹,將庇蔭著無數仍在與疾病抗爭的生命。這,或許就是對科學探索精神最好的禮讚!願我們當下能播撒更多的種子。 (TOP創新區研究院)
晚餐早點吃VS晚點吃,差別竟然這麼大!
現在,因為工作或學習忙的原因,很多人吃晚飯的時間越來越晚。我們都知道“吃飯吃太晚,對身體不好”,但是到底有什麼不好?一樣的食物,早點吃和晚點吃,真的會有不同嗎?哈佛大學布萊根婦女醫院的研究人員在權威期刊《細胞代謝(Cell Metabolism)》上發表的一篇關於進餐時間延後和肥胖之間聯絡的研究,通過隨機交叉實驗發現:進食時間延後會增加飢餓感,改變食慾調節激素的分泌,減少日間能量消耗,改變調節脂肪生成和分解相關基因的表達。簡單來說就是,吃飯晚會導致你多角度、各層次、全方位地變胖。實驗為了能同時確定吃飯時間推後,對於能量攝入控制、能量消耗和脂肪組織代謝分子調控機制的影響,在實驗過程中嚴格控制了食物攝入的時間、數量和類型(就是總熱量攝入和飲食成分)、身體活動、睡眠和光照等變數。研究共納入了16個超重或肥胖的參與者,平均年齡為37.3歲,平均BMI為28.7,其中5名參與者為女性。在實驗開始前的2~3周,所有參與者保持固定睡眠、覺醒周期,並在實驗開始前的3天內定時接受研究人員計算後預先準備的飲食。受試者們吃的東西、身體活動和作息時間都受到嚴格控制,確保除了“進食時間”外,其他所有變數都是一致的。參與者被隨機分配為兩組用餐,一組是較早進食方案,另一組是延遲250分鐘(大概4個小時)的較晚進食方案。在較早進食方案中,參與者在醒來後1小時、5小時10分鐘和9小時20分鐘進食;在較晚進食方案中,受試者在醒來後5小時10分鐘、9小時20分鐘和13小時30分鐘進食。為了與自身形成對照,兩組在接下來的3~12周恢復之前的飲食習慣後,再按照相反的進食方案進餐。在研究的第3天和第6天對主要結果進行測量,包括清醒期間能量消耗、主觀飢餓感、食慾,以及核心體溫、瘦素和胃飢餓素的24小時內分泌的情況。在研究的第5天,在兩組禁食時間15小時後分別進行脂肪活檢,以分析基因表達。實驗結果非常驚人——01吃得晚會讓第二天食慾激增研究者發現,晚進食的受試者胃裡掌管飢餓的激素(飢餓素)明顯增加,而讓人有飽腹感的激素(瘦素)減少,這使得飢餓感大幅增加,在白天時甚至能增加34%。不知道大家有沒有這樣的體驗,如果前一天睡前吃了夜宵,第二天醒來會感覺很餓,肚子特別空虛,這不是你的錯覺,這可能與食慾相關激素變化有關。不僅餓,受試者還普遍反映,他們對高碳水、大魚大肉和重口味食物的渴望變強了。02吃得晚會降低第二天新陳代謝晚進食的受試者們在後續24小時的核心體溫明顯降低。這說明,身體用來維持體溫的熱量減少,基礎代謝下降。據監測,能量消耗減少了5%左右,約41大卡~68.8大卡,相當於走路15分鐘消耗的熱量。03吃得晚會讓脂肪更容易囤積研究者提取了受試者的皮下脂肪組織,觀察分子水平上的變化發現,晚進食時,脂質分解相關的基因表達減少,脂質合成相關的基因表達增加。簡單來說就是,脂肪分解變少而合成變多,只進不出,全變成了身上的肉肉囤積了起來。更扎心的是,實驗中的“晚進食”方案還是嚴格按照16:8輕斷食法執行的。而很多人不僅吃飯晚,還吃各種小零食,時不時來頓加餐,這樣身體代謝變化可能更明顯。很多人表示,晚上不吃東西,真的太難了。其實,我們可以試著把吃飯時間儘量往前推,最好在睡前4小時吃完最後一餐,為身體留出足夠的靜息時間。至於夜宵,偶爾一兩頓問題不大,但不要成為常態。 (新華社)
《tcmc赴日參加BioJapan 強化國際合作推動亞洲細胞治療產業化》專注於細胞與基因治療(CGT)製造的尖端CDMO企業——台灣細胞製造公司(tcmc),於10月8日至10日參加在日本橫濱舉辦的亞洲頂尖生技盛會 BioJapan 2025,展現其世界級細胞製造實力與整合CDMO服務。tcmc此次受經濟部生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)邀請參展,不僅成為現場焦點,更獲多家日本主流媒體報導與關注,讓台灣抗癌實力在國際舞台上增添亮點。tcmc是符合PIC/S GMP規範的細胞製造設施,專注於基因修飾細胞的商業化製造,也是亞洲少數專注於CGT的專業平台之一。提供無縫的一站式CDMO服務及法規支援,涵蓋從臨床前開發、臨床試驗到商業化量產的完整流程,其專業涵蓋CAR-T、NK細胞、DC細胞、CIK細胞等多元細胞療法,並以嚴謹的CMC流程為基礎。透過符合國際標準的客製化解決方案,tcmc已成為連結亞洲生技創新與全球市場的重要橋樑。多家日本媒體指出,tcmc專注於次世代基因工程細胞治療,特別聚焦CAR-T。其平台設計兼具高純度、高效率細胞擴增與完整臨床可追溯性。同時,tcmc具備強大的病毒載體研發與大規模生產能力,涵蓋慢病毒等技術,為先進療法提供安全可靠的基因轉殖工具。憑藉密閉式系統設施,tcmc有效降低污染風險並提升製造效率。在品質管理、成本效益與量產能力上的卓越表現,讓tcmc被譽為「CGT產業的台積電(tsmc)」。這些優勢使tcmc能夠協助新創公司加速臨床開發,並支持跨國藥廠更快將突破性療法推向市場。tcmc展位現場交流熱絡,吸引眾多國際藥廠、細胞療法新創公司及生技投資者駐足洽詢。來自日本、美國及歐洲的多家跨國企業更主動表達合作意願,洽談內容涵蓋委託製造(CDMO)、新療法聯合開發及策略性技術聯盟。多位國際藥廠代表指出,tcmc已達全球一流水準,尤其在支持細胞療法快速進入臨床試驗與擴展商業化產能方面,展現極高的戰略價值。這些正面回饋不僅彰顯tcmc的國際實力,也反映全球市場對亞洲CGT製造能量的高度期待。 除參與展會外,tcmc亦與經濟部生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)等共同拜訪日本三大藥廠之一的Astellas安斯泰來製藥・筑波研究中心(Tsukuba Research Center–SakuLab)及國立癌症中心東醫院(NCCE)等,期望透過此次交流,建立與日本頂尖臨床與研發機構的友好關係,進一步探索在細胞治療、再生醫療與創新癌症醫療技術應用等領域的合作可能。tcmc董事長林成龍博士表示,CAR-T療法正持續改寫癌症治療的未來藍圖。正如知名腫瘤學家 José Baselga 所言:「癌症治療的進展不是一場獨自的短跑,而是一場全球接力賽。」tcmc正是這場全球接力中的關鍵一棒,透過與全球夥伴的緊密合作,加速細胞治療在亞洲的應用,並致力於將創新轉化為真正的治癒可能,讓更多癌友及病患看見希望。繼今年6月於波士頓登場的 BIO International Convention 後,tcmc再度出征亞洲生技重鎮日本,展現其「連結國際、扎根亞洲」的策略定位。未來,tcmc將持續深化與全球創新藥廠合作,共同推動細胞與基因治療的產業化,實現「亞洲細胞治療製造樞紐」的願景。
少吃點真能延壽30%?科學家揭秘:細胞“挨餓”會自己吃自己
老祖宗常說:“吃飯七分飽,健康活到老”。過去曾以為這只是一句養生玄學,但美國威斯康星大學的一場實驗證實,長期保持“七分飽”狀態確實可延壽約30%。這句流傳千年的養生箴言,似乎正被現代科學驗證其正確性。當你因七分飽而微微感到飢餓時,你體內的數十兆細胞正在上演一場神奇的“自我盛宴”。2016年諾貝爾生理學或醫學獎得主大隅良典教授也通過研究告訴我們:細胞在飢餓狀態下竟會“自己吃自己”,而這居然是延緩衰老的關鍵密碼。一、飢餓背後的抗衰密碼自上世紀以來,關於控制熱量攝入和人體壽命之間的關係一直都是科學家們研究的重點。根據美國科學家目前的結論,在保持營養充足的情況下,只需比平時減少25%~30%的熱量攝取,就能起到延年益壽的作用,其效果最大可達到約30%。那麼,飢餓是如何和延壽掛上鉤的?這就不得不提到人體的一種神奇現象。當人體長期處於“七分飽”帶來的熱量限制狀態下時,會使細胞觸發一種“自己吃自己”的神奇現象,這種看似驚悚的“自我吞噬”現象,在科學上被稱為“細胞自噬”。當細胞處於“飢餓”狀態時,會啟動一套精妙的“進食”機制:將體內多餘的或受到損傷的細胞器等代謝廢物當作食物,並對細胞質內的脂質、受損或合成錯誤的蛋白質進行降解,從而為細胞提供營養,維持細胞存活。而關於細胞自噬現像是如何起到延緩人體衰老的作用,美國威斯康星大學曾做過一場實驗。他們對76只成年恆河猴進行了為期20年的卡路里攝入限制,並與另一組正常取食的猴群進行對照。實驗期結束後,科學家們發現,比起未作干預的恆河猴,這批實驗組猴群不僅糖尿病、心血管疾病等年齡相關疾病的發病率降低2.9倍,總體死亡率更是下降3.0倍。而最終這組實驗組猴群的平均壽命也比未作干預的組別超出了約30%。針對實驗結果,科學家們做出了如下解釋:細胞自噬對維持人體健康有著重要的作用。原本細胞的自噬功能會隨著自然成長逐漸減弱,但當細胞處於飢餓等應激狀態時,細胞的自噬水平又會上升,一降一升正好緩解其自然減弱的現象,使其對人體健康的維持效果延長,從而起到抗衰老的作用。看來,“吃飯七分飽,健康活到老”還真不是一句空話,老祖宗的智慧果然令人敬佩。而如今,現代抗衰老研究也正在嘗試將這些發現轉化為實際應用,前有國民營養健康指導委員會發佈《中國居民膳食指南》指導“七分飽”進食方式,後有諸如“溢-好-生”這樣的抗衰產品持續在京//東爆火,其中的核心物質也可以通過智能調節細胞自噬而延緩衰老。可以說人類的集體延壽或許已成現在時。二、現代抗衰的智能解決方案雖然“七分飽”的延壽效益得到科學驗證,但現代人真要長期踐行這一理念卻面臨諸多挑戰。快節奏生活下,規律的飲食本就難以堅持,更何況餐餐保持在節制的“七分飽”狀態,雖不至於餓到眼冒金星,但腹中饞蟲總是難以得到滿足,萬一半夜“豬癮”來犯更是痛苦。而這正是現代科學研究的價值所在。科學家們已經解明了飢餓刺激細胞自噬的機制,其主要是通過啟動能量感受器AMPK以及長壽基因SIRT1等關鍵訊號分子,向細胞發出自噬的啟動訊號,從而刺激細胞自噬。同樣的原理被應用到了現代抗衰產品中。港企Timeshop研發的現代化抗衰產品“溢-好-生”正是使用相同原理起到抗衰效果。其使用的核心成分可提升細胞內NAD+水平,啟動長壽蛋白SIRT1,從而促進線粒體功能和細胞自噬,經哈佛實驗室認證可有效延壽30%。與傳統的飲食控制相比,這種“科學版七分飽”方案具有更多優勢:無需忍受飢餓感,避免了營養不良風險;精準的劑量控制確保作用效果穩定可期;同時配合現代人生活節奏,讓抗衰老管理變得更加可持續。Timeshop還聯合諾獎獲得者Jeffrey c. Hall等對核心物質的制取進行了改良,其獨特的生物酶法提純技術可將這種核心物質純度提升到99.9%以上,成功獲得FDA、SGS認證。據使用者真實反饋,長期使用“溢-好-生”的使用者普遍認為“體力更好了”“狀態更年輕了”。這種產品與理念的結合,代表著抗衰老領域正在從簡單的飲食節制向精準營養干預轉變。三、精準抗衰的新紀元隨著細胞生物學和營養科學的深度融合,人類對抗衰老的認知正在發生革命性變化。從宏觀的熱量控制到微觀的細胞自噬調控,從被動的年齡應對到主動的健康規劃,我們正在進入一個能夠科學管理衰老處理程序的新時代。現代科學技術的發展將使“七分飽”這樣的傳統智慧以更科學、更有效的方式得以實踐。在傳統智慧與現代科技的交匯中,我們正在重新詮釋養生之道,讓老祖宗的千年智慧在科學加持下煥發新的生機。 (走向科學)
長期炎症會“喚醒”癌細胞!這份抗炎指南,每個人都該看看
持續性疲勞、全身疼痛痠痛、皮膚發紅濕疹、經常腹瀉/便秘……這些生活中很常見的表現,正是長期慢性炎症的典型表現。長期慢性炎症(也被稱為“沉默的炎症”)之所以危險,正是因為它不像急性炎症那樣紅、腫、熱、痛的劇烈症狀,而是以一種更隱蔽、更系統性的方式侵蝕健康。近日,中國科學院一項最新研究發現:長期炎症會“喚醒”休眠的癌細胞。金鵬 攝長期炎症會“喚醒”癌細胞很多癌症患者經過手術原發的癌症切除乾淨後,仍會在幾個月或幾年後出現復發,通常是由潛伏在其他器官的休眠癌細胞被“喚醒”所導致的。2025年9月,中國科學院、麻省理工學院的研究人員在《美國國家科學院院刊》(PNAS)上刊發的一項最新研究發現:炎症可以喚醒遠端轉移的休眠癌細胞,從而引發癌症轉移和復發。研究人員利用小鼠進行了實驗:首先在實驗小鼠身上模擬了乳腺癌發生和向肺部轉移的過程,並行現一些癌細胞會進入“休眠狀態”——就像進入了深度睡眠一樣,這些癌細胞既不分裂增長,也無法形成新的腫瘤病灶。研究截圖有趣的是,當研究人員在小鼠肺部誘發炎症後,這些原本“睡著”的癌細胞竟被“喚醒”了。在炎症刺激下,就像用一把鑰匙啟動了休眠癌細胞的“開關”,促使它們甦醒。更重要的是,甦醒後的癌細胞自身也發生了明顯變化:它們從原本不活躍的狀態轉變成一種準備行動的狀態,重新獲得了分裂和形成轉移瘤的能力。醫生:長期炎症真的會拖成癌長期炎症被視為癌症發生的“沃土”。它通過持續損傷正常細胞、促進異常增殖並破壞機體正常的修復機制,最終誘發癌細胞的形成與擴增。浙江醫院腫瘤科主任醫師江皓在2022年該院微信公眾號的一篇文章中指出,慢性低度炎症不僅會造成細胞與組織的持續損傷,還會引起DNA損傷和突變,從而顯著增加癌變風險。在這種持續的炎症環境下,C反應蛋白(CRP)、白介素-1、腫瘤壞死因子α等促炎因子不斷削弱機體的免疫應答能力,間接提高患癌機率,並對身體造成更深遠的損害。重慶大學附屬腫瘤醫院老年腫瘤科主任余慧青在2023年其醫院公眾號的文章中也提到,如果經常感到疲勞、乏力、整體狀態欠佳或處於亞健康狀態,這可能與身體的慢性炎症有關。她指出,慢性低度炎症通常不易被察覺,但已有研究明確其與癌症、糖尿病、心腦血管疾病等多種慢性病存在關聯。從炎症進展為癌症的過程,常被稱作“炎症-癌變鏈”。2015年發表於《第二軍醫大學學報》的“飲食營養與炎症-癌症危險性的關係”研究指出,體內炎症環境是多種癌症發生的重要危險因素,許多癌症都源於慢性炎症背景。例如:⚠️吸菸→ 氣管炎 → 肺癌⚠️胃炎→ 幽門螺桿菌感染 → 胃癌⚠️慢性潰瘍性結腸炎→ 結腸癌⚠️慢性肝炎→ 肝癌儘管炎症與癌症及多種慢性疾病密切相關,但通過調整健康的生活方式,我們完全可以積極“抗炎”。金鵬 攝這份抗炎指南每個人都該看看通過調整日常生活方式,我們完全有能力為身體“滅火”。抗炎並不需要昂貴的保健品,它恰恰源於生活中吃、喝、運動、睡眠和心情這五個最基本卻又最重要的方面。✅一、吃:優選抗炎食物,避開促炎飲食多吃天然彩色蔬果:比如藍莓、胡蘿蔔、番茄等,它們富含抗氧化劑和多酚類物質,能有效對抗炎症。多選擇健康脂肪:Omega-3脂肪酸是天然的抗炎高手,常見於深海魚(如鮭魚)、亞麻籽、核桃中。多用香辛料調味:姜、蒜、肉桂、咖喱等天然香料含有抗炎成分,美味又健康。減少促炎食物攝入:少吃高糖零食、油炸食品、精製碳水(蛋糕/高糖面包)和過度加工肉類,它們會加劇體內炎症反應。健康時報 任璇 攝✅二、喝:保證充足飲水,選擇抗炎飲品多喝白水或茶:水有助於代謝廢物,綠茶中的茶多酚具良好抗炎特性。適量飲用咖啡:黑咖啡富含抗氧化物質,但應避免加入過多糖和奶油。少喝含糖飲料:奶茶、果汁飲料等含大量加入糖,會促進炎症發生。✅三、運動:保持規律運動,避免久坐中等強度運動:如快走、游泳、騎自行車,每周150分鐘左右,能有效降低炎症指標。世衛組織《身體活動和久坐行為指南》圖加入力量訓練:增強肌肉不僅能改善代謝,也有助於控制炎症。避免長期久坐:每隔一小時起身活動一下,打斷久坐帶來的炎症風險。✅四、睡眠:保證優質睡眠與充足的休息每晚充足睡眠:睡眠不足會升高皮質醇和炎症因子水平。儘量保持規律作息:固定時間入睡和起床,幫助身體建立健康的生物節律。營造良好睡眠環境:黑暗、安靜、涼爽的環境有助於提升睡眠質量。✅五、心情與壓力:保持平和,積極釋放試試正念與冥想:那怕每天5-10分鐘,也能顯著減輕壓力帶來的炎症反應。培養興趣和愛好:音樂、閱讀、社交等能帶來愉悅感的活動,有助於降低壓力。學會傾訴與放鬆:不要壓抑情緒,與親友溝通或通過寫作釋放壓力。 (環球時報)
Cell背後——山東農業大學蘇英華教授:論文上線那一刻,我當場就哭了
2025年9月16晚上10點30分,一刷出那個頁面,大家都激動地站起來鼓掌,所有牽掛終於塵埃落定,我當場就哭了。”9月18日下午,山東農業大學小麥育種全國重點實驗室裡,論文通訊作者之一、山東農業大學教授蘇英華重現了那令人難忘的時刻。20年磨一劍!“發出來了!發出來了!”現場記錄山東農業大學Cell線上發表激動時刻讓團隊如此激動的,是9月16日的一則重磅消息——張憲省、蘇英華教授團隊在國際頂刊《細胞》發表研究成果,詳情點閱:破解世紀難題!剛剛,山東農業大學發Cell解開了一個困擾全球科學界百年的“世紀之問”:單個體細胞,到底怎樣才能長成一株完整的植物?為了這個“能寫進教科書”的答案,這支團隊走了20年。究竟是怎樣的一群人、憑著怎樣的力量,啃下了這塊“硬骨頭”?近日,記者專訪了兩位核心研究者,聽他們講述成果背後的“戰鬥”故事。自2005年起,團隊在張憲省教授指導下,以擬南芥為模型開啟探索,一場持續20年的科研“馬拉松”就此展開。山農大供圖瞄準最難的事 “這是科學家的責任”“一開始就盯著這個難題,既是因為興趣,更因為我覺得這是科學家的責任。”回憶起20年前的決定,論文通訊作者、山東農業大學教授張憲省語氣堅定。時間倒回2000年,張憲省給研究生、博士生上課時常說一句話:“咱們的研究要是能寫進教科書,那才叫真正的重大突破。”這句話,成了團隊後來20年的“燈塔”。2005年,轉機出現了。當時,國際頂刊《科學》列出125個全球最具挑戰性的科學問題,“單個體細胞如何發育成完整植株”赫然在列。這一下,張憲省更確定了方向:“這是生物發育的核心問題啊!細胞到底是怎樣一步步長成植物的?這麼關鍵的事,必須弄明白。”可“弄明白”那有那麼容易?這個難題,全球無數科學家鑽研多年,大多無功而返。但張憲省沒打退堂鼓,他認為越是困難的事,越有做的價值。就這樣,他帶著團隊一頭紮了進去。這一扎,就是20年。“現在回頭看是20年,其實每走一步都得啃兩三年。”蘇英華是張憲省的學生,全程參與了研究。她記得,從2005年立題,到2011年找到“不繞彎子”的研究體系;從發現全能幹細胞的“標記”,到精準提取幹細胞,再到用上最前沿的單細胞測序技術……每個環節都是一場攻堅戰。“剛開始根本不敢想能發頂刊。”蘇英華笑著說,團隊只是抱著“把事做透”的念頭,每一步都用分子生物學領域最頂尖的技術往前推進。慢慢地,底氣越來越足,離“寫進教科書”的目標也越來越近。打開細胞“重生”的開關研究初期,團隊面臨的最大挑戰是——怎麼建構“單個體細胞直接發育成胚胎”的實驗體系。2009年,他們有了第一個突破:在擬南芥中發現,大量生長素的積累,就是啟動細胞全能性的“開關”。可難題還沒結束。“直到現在,這個問題最卡人的地方還是:怎麼找到那個能‘變身’的單細胞。”張憲省說,2011年,團隊終於在葉片上找到了目標細胞,這成了他這輩子都忘不了的“高光時刻”。這個細胞能直接分裂,長成“體細胞胚”,再順著胚胎發育的路子,一步步長成完整植物。“找到這個體系時,我心裡一下子就有底了!”聊起當時的場景,張憲省眼睛亮了,“要想把‘體細胞變植株’說清楚,就得讓細胞直接走胚胎發育的路,不用經過愈傷組織過渡。之前沒這個體系,說啥都白費。有了它,一切都順了。”這個過程,就像細胞經歷了一場“命運大轉彎”:原本該長成葉片細胞的它,突然“變身”成類似受精卵的“全能幹細胞”,朝著“完整植株”的方向生長。“這相當於打開了細胞‘重生’的開關,太關鍵了!”張憲省說,“找到這個體系的那段時間,是我最高興的時候。”團隊反覆驗證,最終建立起“誘導單細胞起源的體細胞胚胎發生”穩定體系。可新問題又來了:不是所有細胞都能“變身”。蘇英華解釋道:“我們得在眾多細胞裡挑‘佼佼者’——葉片上氣孔的原始母細胞。打開它的‘開關’,才能激發全能性。”這個關鍵“開關”,就是氣孔原始細胞中積累的大量生長素。這種小分子激素能給細胞創造特殊環境,使其不再往氣孔方向發育,轉而變成全能幹細胞。僅攻克這個難關,團隊就卡了五六年。之後,團隊還要找“全能幹細胞的分子標記”。經過反覆試驗,他們終於發現了只在全能幹細胞中發光的螢光標記。而在這之前,團隊用的體系還有個致命缺陷:沒法確定最初的“起點”是不是單個細胞,細胞早期的“命運轉變”根本看不到。即便如此,那已是當時領域裡最好的成果。轉機,來自一次“偶然的發現”。“研究時我們注意到,美國一位院士通過讓某個基因在葉片上‘高表達’,葉片就長出了胚。”張憲省立刻敏感起來,“我們趕緊核實:這個體系是不是從單細胞開始、直接長成胚?結果還真是!”可原體系的基因一直“活躍”,沒法控制時間節點。團隊就把它改成“誘導型”,想讓它“啟動”再誘導,啥時候發育到那一步,都能精準追蹤。有了穩定的誘導體系和全能幹細胞標記,團隊終於打開了研究的大門。他們用掃描電鏡、雷射共聚焦活體成像等技術,第一次捕捉到單個植物細胞的分裂全過程:從1個細胞分裂為2個,再以“3個一組”的特殊模式,逐步形成12個細胞的胚體。這直觀證實了植物細胞全能性的“單細胞起源”,回答了學術界長期存在的疑惑。張憲省打了個比方,“就像孫悟空拔根猴毛變猴子,難的不是‘變’,是猴毛怎麼邁出‘變身’的第一步。之前全球科學家都卡在這兒,有了這個改造後的體系,我們才算真正推開了研究的大門。”中國科學院院士種康對這個成果評價很高:“這是概念上的重要突破,證明植物再生能由特定譜系細胞直接觸發,不用只依賴脫分化過程。這為最佳化作物再生體系提供了理論藍圖。為破解農業生物技術長期存在的‘再生瓶頸’開闢了新路徑。”三代人就認一個理“謎底必須由我們揭開”“這兩天梳理20年的過程,我都忍不住問自己:當初是怎麼撐過來的?”蘇英華坦言,20年裡,“放棄”的念頭幾乎每天都冒出來,“有時候實驗失敗了,看著一堆資料,真的想過‘算了’,可第二天醒來,又會和團隊一起接著幹。”這份不放棄,源於團隊的“凝聚力”。在張憲省看來,帶團隊就兩件事:“一是把方向把准,讓大家看到奔頭,知道幹這事有價值;二是多替年輕人著想,給他們機會挑大樑,實現自己的價值。”蘇英華就是最好的例子。從本科跟著張憲省做研究,到如今成為山東農業大學教授,20多年裡,張憲省不僅在學術上帶她“闖關”,生活裡也處處關心。他認為,年輕人能挑大樑、實現價值,幹著才帶勁。如今,在這支團隊裡,除了蘇英華,還有七八位泰山學者,更年輕的博士生、碩士生也在快速成長。團隊發現,葉片的單個細胞,尤其是葉表皮細胞這樣的單個體細胞,可以在特殊環境下變身成類似受精卵的全能性幹細胞,然後再形成下一代一個完整的植株。“我們團隊其實是‘三代人’:我的老師、我,還有我的學生。”蘇英華說,三代人就認一個理:“植物細胞全能性的機制,必須由我們團隊解開。”在她眼裡,團隊裡沒人是“可有可無”的:“張老師是思想靈魂,我帶著學生往前衝,學生們則把想法落地。那些論文裡的完美圖片,都是他們一幀一幀拍出來的。少了誰,這事都成不了。”讓葉片變種子攥緊“種源晶片”破解了“世紀之謎”,不少人問:這成果能給老百姓帶來啥?張憲省和蘇英華的答案很實在:“讓育種更快、讓種子更安全,讓農業更有盼頭。”目前,這個體系在小麥、玉米等作物上的實驗,正在同步推進。“未來或許能通過精準調控細胞全能性,實現作物優良品種的‘快速克隆’,大幅縮短育種周期,服務精準設計育種。”張憲省說。他們還有更遠大的目標:“現在只有部分細胞能‘變身’,下一步要攻關,讓幾乎所有活細胞,都能長成新植株。”蘇英華用大家熟悉的場景解釋成果價值:“大家種地瓜、土豆,不用種子,切塊埋土裡就能發芽,這就是植物的‘無性繁殖’。可它背後的原理,之前沒人懂。我們的研究,就是把這個‘原理’說透了。”孫悟空拔毛變猴是神話,植物體細胞“變身”卻是真的。只要條件合適,一個葉片細胞就能長成新植株。弄明白機制,用處可就大了:珍稀植物不用再怕滅絕,靠體細胞就能快速保護;作物育種周期能大幅縮短,好品種能更快推廣;甚至能造“人工種子”——把誘匯出的胚胎裹上“種皮”,就是一顆能種的種子。“比如大豆,咱們國家需求量大,不光人吃,還要做飼料、提蛋白。要是能讓大豆的葉子、莖稈再生出胚胎,不用等種子成熟,直接用“再生胚胎”的方式提取蛋白、做飼料,能省多少事?”蘇英華說,更長遠來看,這還能幫咱們攥緊“種源晶片”,“未來,中國的種源晶片真能握在自己手裡,再也不用怕種子缺乏了。” (溪遠講植物科學)