醫藥圈被刷屏了。1月30日，石藥集團宣佈與阿斯利康達成戰略合作，利用自身緩釋給藥技術平台和多肽藥物AI發現平台，共同開發創新長效多肽藥物。根據該協議的條款，預付款達12億美元，潛在總交易金額最高可達185億美元。185億美元總包金額，不僅刷新中國創新藥BD出海紀錄，也是全球有關AI藥物研發合作的最高紀錄。從新聞本身來看，這幾乎是一個無可挑剔的利多。創新藥出海、重磅BD、AI製藥、多肽減肥藥.....放在全球任何成熟的資本市場，每一個關鍵詞都足以點燃行業乃至資本市場的興趣。就在合作公告當日，石藥集團股價大幅下跌10.2%，與利多消息形成強烈反差。老牌仿製藥轉型，重壓AI事實上，這已經是近半年阿斯利康與石藥的第二次AI平台合作。2025年6月，雙方達成一項總額高達53.3億美元的合作協議，利用石藥集團的AI驅動高效藥物發現平台，共同發現和開發新型口服小分子候選藥物。兩項基於AI平台的重大合作，充分證明了其AI藥物研發平台的技術實力已獲得全球頂尖藥企的認可。近年來，作為仿製藥起家的老牌藥企，石藥加大了對AI平台的投入，加速創新藥轉型。目前，石藥集團已建構起以AI驅動的高效藥物發現平台。該平台利用AI技術分析靶點蛋白與化合物的結合模式，並進行針對性最佳化，從而顯著提升候選分子的篩選效率和成功率。目前，該平台產出的候選藥物YS2302018（脂蛋白（a）抑製劑）和SYH2039（GLP-1受體激動劑）已分別授權給阿斯利康和百濟神州。這不僅彰顯了平台的技術成熟度，也為公司帶來了巨額的授權收入。而為瞭解決從AI分子設計到實驗驗證的中間環節瓶頸，石藥集團在2025年投入建設了全自動化的AI實驗室。公司稱，通過引入機械臂等自動化裝置，實現了小分子化合物合成的無人化操作。實驗資料顯示，AI技術將新藥早期發現時間縮短了30%，研發成本降低了近50%，並將化合物篩選的精準率提升了3倍以上。而本次與阿斯利康的合作也建立在遞送技術與多肽藥物AI發現平台之上。多肽分子設計空間巨大，傳統試錯成本極高，另一方面，其成藥性、安全性、遞送方式又高度複雜，靠單一經驗很難系統最佳化。而AI能夠在龐大的組合空間中，針對藥物靶點快速設計及篩選候選分子，並可在藥效、選擇性與訊號偏向性等維度進行系統最佳化。傳統藥企，正在集體轉向AI從全球製藥工業的視角看，AI 在藥物研發中的角色已經發生了變化。過去，AI更多被當作一個工具，如今AI正在逐漸成為企業規模化創新的基礎設施。不只石藥集團，已經有多個老牌藥企開始集體押注AI平台，加快研發速度。例如，和鉑醫藥發佈全球首創的全人源重鏈抗體（HCAb）大模型，同時還將打造一個AI驅動、自動化的端到端Idea-to-Clinical平台，加速抗體藥物研發。復星醫藥則投入大量資源研發引入了基於ChatGPT的高效AI工具PharmAID，打造更智能更高效的工作環境，同時深度合作了英矽智能等AI研發企業。百濟神州作為國內唯一建立功能基因組學平台的藥企，整合了CRISPR篩選與AI靶點預測技術，用於基因編輯療法研發。康龍化成則完成海心智惠的控股，獲得高品質患者資料與AI技術平台，拓並助推康龍創新藥研發服務能力和體系的數智化升級。One more thing這次大額BD消息公佈本應是一個好事，但是卻引發了投資人的不滿。石藥跟阿斯利康的BD，在消息公佈前兩個多月股價就開始猛漲50%左右， 到了今天正式公佈這個BD的時候，開盤股價竟然直接跌12%。這一現象引發了投資人的各種猜測。要知道，此前就曾出現在2025年中報中的“預告式BD”，引發了行業對於上市公司資訊披露規則的熱議。另一種儘管阿斯利康12億美元預付款確實可觀，但後續高達173億美元的里程碑付款和銷售分成，兌現條件極為苛刻。這些款項的支付完全取決於項目後續的臨床開發、監管審批和商業銷售成功，任何環節的失敗都可能導致大部分款項無法到位。市場更願為確定的現在付費，而非遙遠的“潛在”交易額。 (智藥局)

1月29日，在英國首相斯塔默訪華期間，阿斯利康宣佈，計畫於2030年前在中國投資超過1000億元人民幣，以擴大在藥品生產與研發領域的佈局。這也是這家英國製藥巨頭對中國市場作出的最新承諾。公司稱，最新的投資將充分發揮中國的科研優勢和先進製造能力，並依託中英醫療健康生態系統之間的協同合作，為中國及全球患者帶來前沿創新療法。去年3月，阿斯利康宣佈了一項價值高達25億美元的投資計畫，將在北京建立全球第六個、中國第二個戰略研發中心，並達成多項重大研發與生產合作，以進一步推動中國生命科學事業發展。阿斯利康全球首席執行長蘇博科表示：“今天宣佈的這筆超過1000億元人民幣的重大投資，開啟了阿斯利康在華發展的新篇章。中國已成為科學創新、先進製造和全球公共衛生領域的重要力量。通過進一步擴展我們在細胞治療、放射偶聯藥物等突破性療法的能力，阿斯利康將為中國高品質發展作出更大貢獻，更重要的是，把下一代創新療法帶給更多患者。”中國在新療法領域擁有前沿科學。據介紹，這些投資將覆蓋從藥物發現、臨床開發到生產製造的完整價值鏈，將中國創新成果帶向全球。這項投資也將顯著增強阿斯利康在細胞治療和放射偶聯藥物方面的能力，推動公司廣泛多元化產品管線發展，惠及癌症、血液病和自身免疫性疾病等患者。阿斯利康還將成為首家在中國擁有端到端細胞治療能力的跨國製藥企業。自2023年以來，阿斯利康投資超過18億美元加碼中國製造，並計畫到2030年底推出20款全球創新藥。截至今年1月，阿斯利康中國研發管線內有超過200個項目，每年新增10-15個項目。 (第一財經)

跨國藥企巨頭們頻頻出手。1月19日-20日，跨國藥企巨頭在免疫治療領域連續宣佈重要交易進度，且都與中國創新藥有關，24小時內兩筆重磅交易總額近28億美元。首先，阿斯利康豪擲6.3億美元拿下西比曼生物GPC3裝甲型CAR-T療法中國剩餘權益，次日，GSK則以22億美元收購RAPT Therapeutics，其核心資產正是兩個月前剛與上海濟煜醫藥達成授權合作的長效抗IgE抗體JYB1904。兩筆交易延續了自2024年以來中國創新藥BD熱潮，也對於熱度分佈有一個清晰訊號：在細胞治療和過敏免疫這兩個千億級市場，擁有差異化優勢的中國創新正成為全球藥企巨頭拼圖中不可或缺的一塊。28億美元的交易背後，跨國藥企的收購邏輯清晰可見，MNC正在"系統性"佈局中國創新。主要特徵有：1.時間短、金額大、出手快：24小時內近28億美元投入，顯示MNC對優質資產的爭奪進入白熱化階段。2.領域集中、優勢互補：均聚焦免疫治療前沿——GSK看中過敏領域的超高頻用藥需求和患者基數，阿斯利康補強實體瘤CAR-T細胞治療短板。3.中國創新從"授權"到"被收購"的躍遷：濟煜醫藥通過授權合作讓資產進入RAPT平台，最終被GSK整體收購；西比曼則通過與阿斯利康分步合作，最終被買斷權益。這種"中國創新+MNC平台"的模式，正成為資產價值最大化的有效路徑。01. GSK 22億美元押注：有望改寫過敏治療的長效療法1月20日，GSK（葛蘭素史克）宣佈與RAPT Therapeutics達成最終收購協議，以每股58美元現金、總計約22億美元的股權價值將其納入囊中。扣除所獲現金後，實際前期投入約19億美元，交易預計於2026年第一季度完成。這一舉措為GSK在呼吸、免疫與炎症領域的管線佈局增添了關鍵力量。RAPT Therapeutics是一家專注於炎症性疾病未被滿足需求的臨床階段美國免疫學生物製藥公司。此次收購的核心資產——ozureprubart，是一款處於IIb期臨床開發階段的長效抗免疫球蛋白E（IgE）單克隆抗體，專注於對食物過敏原進行預防性保護。而這款被GSK寄予厚望的"同類最佳"候選藥物，正是兩個月前剛與中國企業達成深度合作的成果。2024年12月，上海濟煜醫藥與RAPT簽訂JYB1904（RAPT內部代號RPT904）獨家許可協議，授予RAPT除中國內地、香港、澳門和台灣地區外的全球開發和商業化權利。根據協議，濟煜醫藥已獲得3500萬美元預付款，並將獲得最高達6.725億美元的里程碑付款及未來銷售提成。ozureprubart正是JYB1904的通用名。這一合作的巧妙之處在於，GSK通過收購RAPT，間接獲得了這款"中國血統"創新藥在全球主要市場的權益（不含濟煜地區），同時承擔了RAPT對濟煜醫藥的全部里程碑付款和特許權使用費義務。2025年10月，濟煜醫藥公佈的JYB1904單藥治療慢性自發性蕁麻疹（CSU）2期試驗已斬獲積極頂線資料，為其後續開發再添砝碼。作為經過臨床驗證的靶點，IgE是引發94%嚴重食物過敏病例的關鍵因素。現有抗IgE療法需每2-4周注射一次，對兒童為主的患者群體負擔沉重。而ozureprubart的臨床優勢堪稱顛覆性：給藥頻率大幅降低至每12周一次，顯著提升依從性；可為約25%不符合現有療法條件的患者提供新選擇；同時完美適配GSK在過敏領域的商業佈局和處方網路。根據規劃，ozureprubart的IIb期單藥治療試驗（prestIgE）資料預計2027年公佈，III期試驗將同步覆蓋高危成人和兒童人群。其對標的是基因泰克的奧馬珠單抗（Xolair®），後者已獲批用於哮喘、蕁麻疹、鼻竇炎伴鼻息肉及食物過敏等多種適應症，而JYB1904旨在提供"更優治療方案"。食物過敏已成為全球公共衛生危機。僅美國就有超1700萬人確診，其中130多萬人會發生嚴重過敏反應。更嚴重的是，65%的重症患者為兒童和青少年，每年導致超300萬人次急診就診。2024年，美國家庭為此承擔的相關成本已高達約330億美元。現有治療方案的侷限性，讓長效、便捷的預防性療法成為市場剛需，這正是GSL豪擲22億美元的核心邏輯。GSK首席科學官Tony Wood表示："ozureprubart為管線帶來了又一款極具潛力的'同類最佳'候選療法，與我們收購'針對驗證靶點、滿足未被滿足醫療需求'資產的戰略高度契合。"RAPT CEO Brian Wong也坦言，借助GSK的全球研發、商業化能力和基礎設施，有望為管線、患者和股東創造更大價值。02. 阿斯利康率先6.3億美元下手就在GSK交易宣佈前一天，1月19日，阿斯利康已率先出手。西比曼生物宣佈，阿斯利康將收購GPC3裝甲型CAR-T療法在中國的剩餘權益，即西比曼生物在中國對C-CAR031的開發和商業化權益的50%份額。*裝甲型CAR-T（給T細胞穿防彈衣，防免疫抑制）根據協議條款，西比曼將有權從阿斯利康獲得最高達6.3億美元（約合43.87億元）的款項，其中包括針對GPC3項目在中國的首付款以及開發、監管和銷售里程碑付款。據此前協議，對於全球其他地區的開發，西比曼依舊有資格獲得額外的里程碑付款和特許權使用費。2023年，阿斯利康向西比曼支付一筆未公開的預付款，以獲得C-CAR031在中國50%的權利，而阿斯利康則擁有該藥物在世界其他地區的權利。兩年後，阿斯利康再次同意支付總額高達6.3億美元的首付款和里程碑付款，以獲得C-CAR031在中國的剩餘權益。這意味著阿斯利康現在擁有 GPC3 靶向療法的全球全部權益。CAR031是一種自體、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（Glypican3，GPC3）的嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法。基於阿斯利康新型的GPC3靶向CAR-T（AZD5851），採用阿斯利康的顯性負性轉化生長因子－β受體Ⅱ（dnTGFβRII）裝甲平台設計，並由西比曼在中國生產。目前正在研究用於治療肝細胞癌（HCC）和其他實體瘤。作為最早在納斯達克上市的中國生物製藥創新公司之一，西比曼生物2019年底正式宣佈啟動私有化。2021年2月，西比曼成功完成私有化，從美股回歸。2021年9月，西比曼完成私有化後的A輪融資，總額達到1.2億美元。本輪融資由阿斯利康中金醫療產業基金（老股東）、紅杉資本、雲鋒基金共同領投，新加坡政府投資公司（GIC）、泰福資本等老股東跟投。西比曼生物具備新藥全球開發的多元化策略：在美國，西比曼生物將利用其內部研發和製造能力，與全球醫藥公司建立動態合作夥伴關係，推動新藥的全球開發。在中國，西比曼生物將利用KOL和醫院網路進行研究者發起的臨床試驗（IIT）試驗，實現創新項目早期驗證，推動這些項目在中國的開發。在實體瘤領域，除此次交易的C-CAR031外，西比曼生物還與阿斯利康就STEAP2靶向A-CAR032合作開發。在血液瘤領域，西比曼生物於2023年5月宣佈與強生旗下強生創新製藥達成一項全球獨家合作，授權兩款CAR-T產品C-CAR039（普龍基奧侖賽，靶向CD19/CD20雙靶點新型雙特異性CAR-T）和C-CAR066（新型CD20靶向CAR-T）在中國以外地區獨家開發權，以及在中國地區開發的優先選擇權。此筆交易首付款達2.45億美元，並有潛在多筆里程碑付款。2023年12月，強生創新製藥收購了這兩款產品的中國地區商業化權利。目前，西比曼生物在研產品有十餘款，覆蓋血液腫瘤、自身免疫性疾病和實體瘤領域。亦擁有下一代針對實體瘤的細胞療法（armored CAR-T和TIL），如靶向BCMA的新型自體CAR-T產品C-CAR088、針對實體瘤的TIL產品C-TIL051，幹細胞外泌體療法等多條管線，以及加速已進入二期臨床後期的AlloJoin®異體脂肪間充質幹細胞治療膝骨關節炎的臨床及商業化處理程序。C-CAR031是一款基於阿斯利康新型GPC3靶向CAR-T（AZD5851）、採用其顯性負性TGF-β受體Ⅱ（dnTGFβRII）裝甲平台設計的自體CAR-T療法，由西比曼在中國生產，目前正開發用於治療肝細胞癌（HCC）等實體瘤。交易完成後，阿斯利康將擁有這款藥物的全球全部權益。值得注意的是，早在2023年，阿斯利康就已支付未公開預付款獲得C-CAR031在中國50%權利，並擁有全球其他地區權益。時隔兩年再斥巨資收購剩餘權益，顯示出對該療法臨床價值的強烈信心。而西比曼生物作為最早登陸納斯達克的中國創新藥企之一，2019年啟動私有化並於2021年完成，此後與阿斯利康、強生等MNC建立了深度合作關係。2023年5月，西比曼更與強生創新製藥達成全球獨家合作，授權兩款CAR-T產品中國以外開發權，首付款高達2.45億美元。MNC們用實際行動證明：在免疫治療的下一個十年，誰能搶到中國創新，誰就能搶佔市場先機。 (MedTrend醫趨勢)

龐大的市場，以及監管環境、支付環節的改善，是外企加碼投資的動因中國市場的吸引力，是跨國藥企在中國加碼投資的最原始動力。2025年11月5日，中國國際進口博覽會在上海開幕，阿斯利康、羅氏、諾華、諾和諾德、輝瑞、強生等數十家跨國藥企來參展。中國已是不少跨國藥企除美國外的第二大市場。從11月6日阿斯利康發佈的三季報可見一斑，前三季度，阿斯利康中國總營收同比增長5%，達到 52.79億美元，佔全球收入的12%以上。同樣，諾華前三季度在中國區銷售額達32億美元，同比增長5%；諾和諾德中國區收入22.34億美元，同比增長 8%；禮來在中國市場取得14.77億美元，同比增長20%；賽諾菲中國區的銷售額為13億美元。中國對創新藥的全鏈條支援，給了跨國藥企投資信心。此次進博會，國家醫保局首次在現場設展，展廳主題是“中國醫保——全球醫藥重要採購方”，集中展出了中國醫保的覆蓋規模、結算方式、醫療智能化等。四個月前，國家醫保局、國家衛健委聯合發佈《支援創新藥高品質發展的若干措施》，從支援創新藥研發，到推動創新藥進入醫保，推出16條具體舉措。2024年新納入醫保目錄的91個藥品中，33個實現“當年獲批、當年納入”，新藥從獲批上市到納入醫保目錄獲得報銷的時間縮短至一年左右，約80%的創新藥可在上市兩年內納入醫保。國家醫保局黨組成員、副局長李滔在2025進博會上發出邀約：“歡迎廣大跨國企業將先進藥品、器械和技術引入中國，積極融入中國式現代化發展大局。”從上世紀的合資辦廠產業投資，到2000年前後開啟研發中心、創新中心的研發投資，如今，跨國藥企重新在中國加碼生產製造投資，生產線也由過去的進口分裝為主，更多向上游原料藥生產轉變。阿斯利康：25億美元大包，鞏固外資藥企在華“銷冠”進博會開幕首日11月5日，阿斯利康宣佈與青島高新技術產業開發區管理委員會簽署合作協議，將追加投資約1.36億美元，用以擴大青島生產供應基地產能。早在2023年3月‌，阿斯利康與青島高新區簽署協議，投資4.5億美元建設吸入氣霧劑生產供應基地。其後，又兩次增資青島基地項目。此次進博會期間宣佈的第三次增資後，阿斯利康在青島總投資規模已達8.86億美元。2025年3月21日，阿斯利康宣佈25億美元在華投資計畫，10月，核心項目中的全新全球戰略研發中心，在北京正式啟用，成為阿斯利康第六個全球戰略研發中心。據阿斯利康發佈的消息，這項未來五年的投資計畫，是與北京市政府和北京經濟技術開發區管理委員會戰略合作夥伴關係的一部分，同時還包括了該公司與和鉑醫藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業達成的合作協議，以及琺博進中國收購協議。收購琺博進中國公司，阿斯利康用了約1.6億美元，以此獲得了獲得羅沙司他在中國的獨家權利。藥智資料顯示，2016年至2025年上半年，阿斯利康在中國公立醫療機構終端的創新藥銷售額為2474.39億元，是唯一突破2000億元大關的藥企。阿斯利康全球執行副總裁、國際業務負責人尹思睿表示：“本次在進博會上宣佈的青島基地擴建項目，體現了我們對中國創新生態的信心，以及我們攜手推動科學進步與共同健康的願景。”羅氏製藥：投資20.4億元，為醫保藥放量備貨在此次進博會上，羅氏製藥中國總裁邊欣表示：“作為羅氏全球第二大市場，我們今年在上海打造的全新生物製藥生產基地，是深化本土化戰略的關鍵里程碑。”2025年5月8日，羅氏製藥中國宣佈投資20.4億元，用於在上海新建生物製藥生產基地，旨在加強羅氏在中國的供應鏈和本地化生產佈局，全面強化端到端的完整醫藥價值產業鏈。新項目用地約53畝，位於上海浦東新區張江高科技園區，該基地將用於法瑞西單抗注射液的本地化生產，該藥2024年通過國家醫保談判，首次進入醫保目錄。在全球市場，法瑞西單抗正在成為羅氏的增長支柱，2024年取得44億美元銷售額。據羅氏製藥人士對《財經》介紹，該基地建成後，也將成為羅氏製藥在中國的第二個創新藥物生產基地。百米之外便是羅氏製藥中國區總部，2024年，羅氏在該基地實現了抗流感創新藥瑪巴洛沙韋的本地化生產。禮來：要結交中國本土小公司進博會期間，禮來宣佈將成立上海創新孵化器，並簽約入駐企業。此前，2025年3月，禮來北京創新孵化器正式投入營運，這是禮來首次在美國以外地區設立創新孵化平台。2024年10月，禮來投資15億元升級成立於1996年的蘇州工廠，以擴大糖尿病和肥胖創新藥替爾泊肽的生產規模。同月，禮來宣佈在北京成立禮來中國醫學創新中心。據禮來發佈的資料，迄今已累計在華投資超過200億元，實現了從研發、生產到商業化的全產業鏈佈局。本屆進博會上，禮來中國與上海臨床創新轉化研究院宣佈達成戰略合作。禮來集團副總裁兼中國總經理德赫蘭表示：“未來，禮來將持續加碼中國市場，加速引進全球創新藥物，並不斷拓展本土化合作的廣度與深度。”諾和諾德：擴建30年老廠，創新藥本地化與上海臨床創新轉化研究院達成戰略合作的，還有諾和諾德。進博會第二日，諾和諾德與上海臨床創新轉化研究院簽署戰略合作協議，雙方計畫在臨床研究與轉化研究領域開展多方位合作和交流，加速助推上海臨床研究創新和成果轉化。從公開資訊看，近兩年，諾和諾德在中國的大筆投資都用於擴大生產。2024年3月，其宣佈在天津投資約40億元，用於無菌製劑擴建項目，整個項目計畫於2027年建設完成；2023年一季度，諾和諾德投資11.8億元啟動成品車間擴建項目，引進預填充注射筆生產線；2022年四季度，諾和諾德投資約5億元，在天津經開區建設高架立體倉庫項目。諾華：正考慮啟動上海園區二期工程此次進博會上，諾華相關負責人告訴《財經》，諾華正考慮啟動諾華中國總部所在的上海園區二期工程。2023年12月，諾華投資6億元在浙江海鹽建設放射性藥品生產基地，截至目前，該項目已主體竣工，預計2026年底將投入營運。諾華的一款靶向放射配體療法的創新藥，有效期從出廠開始僅有120小時。要確保藥物療效，必須在120小時內完成從工廠生產、運輸配送、患者用藥的全過程。這一基地投入營運後，將與在美國、西班牙、義大利和日本等設立的放射配體療法生產基地，共同構成諾華放射配體療法的全球佈局。賽諾菲：備戰國產胰島素品牌挑戰相比諾和諾德、禮來等仍依賴進口原料的競爭對手，賽諾菲在華全產業鏈佈局，擁有更大的議價空間。2025年10月17日，賽諾菲在北京經濟技術開發區投資建設的胰島素原料藥項目正式啟動。該生產基地總投資額達10億歐元，預計於2032年全面建成並投入生產。這項投資也是北京市“十四五”以來醫藥工業領域體量最大的一筆投資。這筆10億歐元的投資是跨國藥企首次在國內佈局生物製劑原料藥生產，相比過去跨國藥企在華佈局組裝包裝產線，原料藥生產基地擁有更高的技術“含量”。“這項投資是賽諾菲‘中國方案’的重要組成。新基地將與已有的北京、深圳與杭州三地的生產基地形成協同，打造覆蓋從原料藥到製劑的高品質生產網路，更高效地滿足中國患者日益變化的醫療需求。”賽諾菲大中華區總裁施旺說。生物原料藥本土化能縮短註冊審批周期6個—8個月，在藥品集采競標中將佔據先發優勢。胰島素原料藥的生產，需要在嚴格質量標準下完成先進的生物合成與純化工藝，本地化生產將強化供應鏈韌性，也能快速響應患者需求。中研普華產業研究院的研究報告顯示，中國作為全球糖尿病第一大國，胰島素市場規模2024年達320億元。在門冬胰島素、甘精胰島素等第三代胰島素產品中，諾和諾德、禮來、賽諾菲三家外企市佔率合計達75%。2024年國產門冬胰島素類似物獲批上市，價格較原研藥低40%，倒逼外資企業調整定價策略。圖說；進博會現場，攝影/孫愛民(財經雜誌)

在巴菲特大舉減倉蘋果之際，“金融大鱷”索羅斯的基金重押蘋果和博通等科技股。 8月14日，億萬富翁索羅斯的投資基金公佈最新持倉資料。檔案顯示，今年第二季度，索羅斯基金管理公司（Soros Fund Management LLC）持有價值1.6億美元的蘋果股票，同時對博通、美光科技、德州儀器和超微電腦等晶片股、科技股進行了新的投資。 不過，並非所有晶片公司都受到索羅斯基金管理公司的青睞。該公司出售了高通和Ambarella Inc.的股份，同時還拋售了金融科技公司Block Inc.的股票。在工業領域，該公司出售了3M公司和科慕的股份。 值得注意的是，該基金二季度大幅增持阿斯利康205.15萬股，使其總持倉瞬間飆升至245.15萬股，成為該基金第二大重倉股。